一、添加剂现状及发展趋势（论文文献综述）
李婷婷,朱勇辉,马娟娟[1]（2022）在《食品添加剂发展研究进展》文中认为食品添加剂是食品工业的重要组成部分,在一定程度上能反映国家食品工业的发展水平。在工业现代化和各类新兴食品的快速发展趋势下,食品添加剂发展相对落后,限制了我国食品工业化的发展。本文主要对食品添加剂的发展历程进行阐述,为推动我国食品工业化的发展提供借鉴。
张斌[2]（2021）在《锡电解精炼用还原性磺酸类添加剂的开发与应用》文中进行了进一步梳理随着锡矿物资源的大规模开采利用,我国锡矿物品位不断降低,供应压力逐步增大。从含锡二次资源回收金属锡是缓解锡矿物供应压力的有效策略。由于含锡二次资源来源广、组成复杂,回收获得的粗锡杂质种类多、含量波动大,采用传统火法精炼存在流程长、能耗大、成本高的缺点。因此,在含锡二次资源回收过程中,一般采用电解精炼对粗锡进行除杂提纯。在锡电解精炼过程中,由于Sn（Ⅱ）容易氧化水解产生锡胶,导致电解液Sn（Ⅱ）贫化快、阴极杂质多、阴极锡呈枝晶生长。为此,传统锡电解精炼电解液中通常需要添加10～20 g·L-1的苯酚磺酸。然而,苯酚磺酸有毒有害,严重恶化劳工环境,亟待开发绿色添加剂替代苯酚磺酸。本论文旨在解析传统锡电解精炼添加剂的构效关系,设计锡电解精炼目标添加剂的特征结构,进而指导从大宗化工产品中筛选绿色添加剂。本论文获得的主要结论如下:（1）对比研究了甲基磺酸和乙基磺酸对锡电解精炼过程Sn（Ⅱ）稳定性、Sn（Ⅱ）阴极沉积行为、阴极锡形貌及电流效率的影响,解析了碳链长度对烷基磺酸添加剂作用效果的影响关系。结果表明,甲基磺酸具有提高Sn（Ⅱ）稳定性、阻滞Sn（Ⅱ）阴极沉积、增大Sn（Ⅱ）阴极沉积极化、提高阴极锡致密度与平整度的作用。然而,添加甲基磺酸会降低电流效率。烷基磺酸碳链增长,对Sn（Ⅱ）沉积动力学无明显影响。但是,碳链增长会加剧阴极析氢副反应,降低阴极锡致密度和平整度,并导致阴极电流效率降低。因此,通过简单优化碳链长度,无法获得理想烷基磺酸添加剂。（2）对比研究了苯酚磺酸和甲苯磺酸对锡电解精炼过程的影响,推测了酚羟基、磺酸基对锡电解精炼过程的影响关系。结果表明,苯酚磺酸可以显着增加Sn（Ⅱ）阴极沉积极化,明显改善阴极锡平整度和致密度。甲苯磺酸同样具备整平阴极锡的作用,但效果不明显。苯酚磺酸的酚羟基具有还原作用,可以消耗电解液里的溶解氧,进而提高电解液Sn（Ⅱ）稳定性。磺酸基团在电解过程中可以络合电解液中的Sn（Ⅱ）,进而提高Sn（Ⅱ）稳定性。（3）为了验证酚羟基的作用,对比研究了苯酚磺酸和没食子酸对锡电解精炼过程的影响。结果表明,没食子酸还原性强,可以提高Sn（Ⅱ）稳定性和电流效率。尽管没食子酸促进Sn（Ⅱ）的快速沉积,然而,其仍有一定的整平阴极锡的效果,但效果远差于苯酚磺酸。因此,酚羟基单独存在时具有还原作用和一定的整平效果,苯酚磺酸优异的整平效果是酚羟基与磺酸基协同作用的结果。（4）基于苯酚磺酸的构效关系,目标添加剂应兼具酚羟基和磺酸基。然而,酚类物质大多对人体、环境有害,因此,本论文选择同时具有磺酸基团和还原性的牛磺酸作为新型绿色环保添加剂。对比研究了牛磺酸和苯酚磺酸对锡电解精炼过程的影响。结果表明,牛磺酸可以抑制Sn（Ⅱ）的水解,显着提高电解液的稳定性,效果优于苯酚磺酸。然而,牛磺酸对Sn（Ⅱ）沉积动力学没有明显影响,对阴极整平效果不显着。
杨帆[3]（2021）在《功能性缠绕膜拉伸内部结构变化及助剂与基体相互作用的研究》文中指出当今市场上聚烯烃已经成为了一种必不可少的高分子材料品种,聚烯烃材料包括非常多种类,其中聚乙烯缠绕膜由于具有许多优异的性能而在工业领域被广泛应用,然而由于特殊的使用要求和特定的功能需要,对于薄膜拉伸时结构与性能的变化及助剂与基体的相互作用一直是备受关注的问题。本研究选取了线性低密度聚乙烯（LLDPE）工业缠绕膜,将单轴双向拉伸装置和小角X射线散射（SAXS）装置联合使用,了解了薄膜拉伸时微观结构与力学性能之间的关系;并且通过差示扫描量热分析（DSC）和广角X射线衍射（WAXD）研究了薄膜拉伸前后的结晶动力学与热力学行为的区别,以及取向度和晶体尺寸的变化。通过使用DSC,SAXS,偏光显微镜等研究了聚乙烯蜡与聚乙烯混合物的结晶度,晶体结构,表面形貌的变化,了解了聚乙烯与聚乙烯蜡的相容性;使用红外光谱分析确定了添加剂的析出类型以及影响析出的因素,使用偏光显微镜量化了功能助剂的迁移析出。结果表明,拉伸可以使薄膜结晶度提高;拉伸过程中,片晶结构被破坏后在高应力的诱导下重新结晶,拉伸使薄膜晶体取向度和晶体尺寸明显增大。聚乙烯工业缠绕膜通常在拉伸1.5倍应变附近下使用,此时薄膜MD方向上已经高度取向并形成了拉伸诱导结晶,所以MD方向的力学强度较好;而TD方向上片晶结构仍未完全被破坏,仍保持着一定的力学性能,因此具有较好的综合使用性能。当聚乙烯蜡与聚乙烯的比例为1∶9时,两者具有最好的相容性,该比例下的混合物在偏光显微镜及SEM所得到的的表面形貌中也未发现小分子抱团的现象,随着聚乙烯蜡加入量的提高,共混物的相容性下降,片晶结构变薄;红外结果显示析出迁移到薄膜表面的主要成分为聚乙烯蜡,而不是防锈剂,影响析出的因素主要有温度,时间,溶剂类型等。
许航[4]（2021）在《重污油-水煤浆成浆性及燃烧性能研究》文中提出炼油厂在加工石油过程中会产生大量的重污油,针对其含水量高、组分复杂,难以处理的问题,本文提出采用水煤浆气化技术对重污油进行资源回收再利用的处理方法。通过直接掺配重污油制备水煤浆和对重污油进行预处理后制备水煤浆的方法,研究了不同重污油处理方式对水煤浆浆体成浆性的影响;探究了重污油组分制备水煤浆成浆性及其影响规律,并分析其作用机理;同时结合热重法考查了乳化剂OP-10和AQ滤饼预处理重污油及重污油主要组分对浆体燃烧的影响规律,并进行了动力学计算分析。通过直接掺配和预处理后掺配的方法,对重污油水煤浆成浆性能进行了系统的研究,发现CN1浆体60%时,重污油最大掺配量为浆基的0.4%,浆体的表观粘度和稳定型变差;在180W下对重污油超声15min,重污油浆体的稳定性明显提高;使用表面活性剂预处理重污油后制浆,乳化剂OP-10添加量为浆基的0.3%时,稳定性提高,司班-80和吐温-80效果较差;AQ滤饼/NX兰炭干燥24小时后,与重污油预混合制浆,浆体的流动性变好,稳定性提升,固定AQ滤饼为浆基1%时,重污油添加量可提高0.4个百分点。依据直接掺配法研究了饱和烃、芳烃、氯化铁、氯化钙组分对浆体的成浆性能的影响,并采用Zeta电位、接触角、红外、SEM对浆体进行了分析,结果发现,在浆体浓度60%的条件下,饱和烃和芳烃最大掺配量为浆基的0.4%、0.5%,浆体的表观粘度和稳定性变差,氯化铁和氯化钙可增加浆体粘度,但变化无规律;重污油、饱和烃及芳烃可减小浆体的Zeta电位绝对值,降低煤颗粒表面的润湿性,增大浆体接触角,且煤颗粒易吸附有机组分而团聚,使浆体成浆性变差。利用热重分析法对乳化剂OP-10和AQ滤饼预处理重污油浆体及重污油组分浆体燃烧性能进行了研究,发现重污油可改善浆体的燃烧性能,AQ滤饼则会降低燃烧性能指数,饱和烃可降低着火温度,芳烃可降低燃尽温度,芳烃水煤浆燃烧指数优于饱和烃水煤浆;采用Coats-Redfern近似进行动力学分析,当n=3/2时,乳化剂预处理重污油浆体线性相关系数最高,当n=1时,AQ滤饼预处理重污油浆体、饱和烃和芳烃浆体线性相关系数最高,随着重污油添加量的增加,活化能越来越低,而滤饼加入后活化能变大,浆体燃烧性能变差,芳烃浆体活化能优于饱和烃。图[43]表[37]参[102]
王鹏飞[5]（2021）在《中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心》文中研究表明洗涤在人类文明进程中扮演了重要的角色,洗涤技术是人类保持健康、维持生存的必然选择,同时也是追求美好生活、展示精神风貌的重要方式。人类洗涤的历史与文明史一样悠久绵长,从4000多年前的两河流域到我国的先秦,无不昭示着洗涤与洗涤技术的古老。但现代意义上的洗涤及其技术,是以表面活性剂的开发利用为标志的,在西方出现于19世纪末,在我国则更是迟至新中国成立以后。前身可追溯至1930年成立的中央工业试验所的中国日用化学工业研究院是我国日化工业特别是洗涤工业发展史上最重要的专业技术研究机构,是新中国洗涤技术研发的核心和龙头。以之为研究对象和视角,有助于系统梳理我国洗涤技术的发展全貌。迄今国内外关于我国洗涤技术发展的研究,仅局限于相关成果的介绍或者是某一时段前沿的综述,且多为专业人员编写,相对缺乏科学社会学如动因、特征与影响等科技与社会的互动讨论;同时,关于中国日用化学工业研究院的系统学术研究也基本处于空白阶段。基于丰富一手的中国日用化学工业研究院的院史档案,本文从该院70年洗涤技术研发的发掘、梳理中透视中国洗涤技术发展的历程、动因、特征、影响及其当代启示,具有重要的学术意义和现实价值。在对档案资料进行初步分类、整理时,笔者提炼出一些问题,如:为何我国50年代末才决定发展此项无任何研发究经验的工业生产技术?在薄弱的基础上技术是如何起步的?各项具体的技术研发经历了怎样的过程?究竟哪些关键技术的突破带动了整体工业生产水平的提升?在技术与社会交互上,哪些因素对技术发展路径产生深刻影响?洗涤技术研发的模式和机制是如何形成和演变的?技术的发展又如何重塑了人们的洗涤、生活习惯?研究主体上,作为核心研究机构的中国日用化学工业研究院在我国洗涤技术发展中起了怎样的作用?其体制的不断变化对技术发展产生了什么影响?其曲折发展史对我国今天日用化工的研发与应用走向大国和强国有哪些深刻的启示?……为了回答以上问题,本文以国内外洗涤技术的发展为大背景,分别从阴离子表面活性剂、其它离子型（非离子、阳离子、两性离子）表面活性剂、助剂及产品、合成脂肪酸等四大洗涤生产技术入手,以关键生产工艺的突破和关键产品研发为主线,重点分析各项技术研究中的重点难点和突破过程,以及具体技术研发之间的逻辑关系,阐明究竟是哪些关键工艺开发引起了工业生产和产品使用的巨大变化;同时,注重对相关技术的研发缘由、研究背景和社会影响等进行具体探讨,分析不同时期的社会因素如何影响技术的发展。经过案例分析,本文得到若干重要发现,譬如表面活性剂和合成洗涤剂技术是当时社会急切需求的产物,因此开发呈现出研究、运用、生产“倒置”的情形,即在初步完成技术开发后就立刻组织生产,再回头对技术进行规范化和深化研究;又如,改革开放后市场对多元洗涤产品的需求是洗涤技术由单一向多元转型的重要动因。以上两个典型,生动反映出改革开放前后社会因素对技术研发的内在导向。经过“分进合击”式的案例具体研究,本文从历史特征、发展动因和研发机制三个方面对我国洗涤技术的发展进行了总结,认为:我国洗涤技术整体上经历了初创期、过渡期、全面发展期和创新发展期四个阶段,而这正契合了我国技术研发从无到有、从有到精、从精到新不断发展演进的历史过程;以技术与社会的视角分析洗涤技术的发展动因,反映出社会需求、政策导向、技术引进与自主创新、环保要素在不同时代、不同侧面和不同程度共塑了技术发展的路径和走向;伴随洗涤领域中市场在研究资源配置中发挥的作用越来越大,我国洗涤技术的研发机制逐渐由国家主导型向市场主导型过度和转化。本文仍有一系列问题值得进一步深入挖掘和全面拓展,如全球视野中我国洗涤技术的地位以及中外洗涤技术发展的比较、市场经济环境下中国日用化学工业研究院核心力量的潜力发挥等。
甘文[6]（2021）在《铜熔渣渣型调控理论分析与实验研究》文中提出现代的铜冶炼工艺主要以火法为主,其主要工艺为熔炼-吹炼两个阶段,但是随着我国对铜需求量的逐渐增加,高品位的铜精矿日益减少。我国面临着高品位铜矿匮乏的状态,其可开采的铜矿品位降到了0.2%,冶炼厂面临的原料将是杂质含量越来越高的铜精矿,降低渣含铜是目前大多数铜冶炼厂关注的问题。本文以云南某冶炼公司产生的铜电炉缓冷渣和铜转炉渣作为实验原料,开展了不同组分和添加添加剂条件下降低铜电炉缓冷渣渣粘度和渣上层含铜量、铜转炉渣粘度理论计算及实验验证的研究。具体研究结果如下:（1）在高温自然沉降的实验条件下,改变铜电炉缓冷渣组分,进行了不同Fe/SiO2比和CaO添加剂含量对铜渣粘度及其渣含铜的研究,并且结合FactSage热力学软件计算了CaO添加剂对铜渣液相线温度和液相区域的影响。结果表明:添加Fe O使Fe/SiO2比从1.3升高到1.7时,铜渣粘度逐渐降低,渣上层含铜量从0.38%降低至0.31%。但是当添加SiO2时,Fe/SiO2比从1.3降低到1.1时,粘度从0.25 Pa·s升高至0.32 Pa·s。在最优的Fe/SiO2比为1.4条件下,添加CaO添加量为9%时,渣上层含铜量达到最低的0.30%。然后通过FactSage热力学软件计算出了铜电炉缓冷渣的液相线温度随着CaO的加入从约1305℃降低至1235℃,液相区域也逐渐增大。（2）利用FactSage热力学软件,结合Roscoe方程,对六元渣系Fe O-SiO2-CaO-Mg O-Al2O3-Fe3O4铜转炉渣粘度进行了理论计算。当铜转炉渣组分控制范围Fe O 45%～55%、SiO225%～35%、CaO 0～10%、Mg O 0～5%、Al2O30～6%、Fe3O40～15%时,冶炼过程中熔渣的流动性较好,粘度较低。实验验证值与理论计算值吻合性较好,说明计算值准确性较高。
张永旭[7]（2021）在《单晶硅太阳电池表面陷光结构的研究》文中指出随着世界能源形势日益严峻,太阳电池作为可再生能源中的最具潜力和成熟的能源,在未来的能源结构中肯定会占据更大比例。迄今为止,在光伏太阳电池领域,晶硅太阳电池占据绝大部分的市场份额。单晶硅太阳电池相比多晶硅太阳电池效率要高一些,而且随着单晶硅原片单价的逐渐降低,单晶硅太阳电池的优势不断增加。未来高效单晶硅太阳电池仍然是产业界和研究人员关注的重点。陷光结构的运用对于提升太阳电池光捕获能力、增强光吸收具有重要作用,良好的陷光结构不仅有利于电池效率提升,而且便于对制造成本进行控制。采用湿法刻蚀方法制备金字塔结构,由于其制作成本低,且具有优异的光捕获效果,已经成为单晶硅太阳电池的一种常用技术。金字塔结构的制备过程即制绒过程,除了使用碱性溶液以外,还需要使用添加剂来辅助成核过程。本文研制了一种新型的快速制绒添加剂,其主要成分有木质素磺酸钠、环糊精、碳酸钠,不含有异丙醇或其他醇类等有毒物质。我们根据开发的添加剂调试出了与其相适应的制绒体系,包括KOH浓度、温度、添加剂用量等。在制绒工艺中使用该陷光结构制备方法,可以在7 min的时间里在硅片表面产生均匀致密的金字塔陷光结构,与传统添加剂相比大幅缩短了制绒时间。为了提高这种添加剂的性能,对添加剂的组成进行了系统的研究和分析,并制备了四种不同的添加剂（添加剂A、添加剂B、添加剂C、添加剂D）进行实验验证。我们对使用这四种添加剂制备的拥有不同金字塔结构形貌的样品进行表面形貌、反射率、少数载流子寿命、量子效率和电致发光（EL）测试。结果表明,这种新型添加剂有助于在单晶硅片表面快速形成均匀的小金字塔结构。在制绒工艺使用效果最好的添加剂C后,将样品制备成钝化发射极和背面电池（PERC）,最终电池的开路电压、短路电流密度、填充系数和转换效率得到了很大的提高,分别达到680mV、40.1mA/cm2、81.3%和22.18%。基于在实验验过程中添加剂C组的样品电池性能较好,所以我们将开发的这种金字塔陷光结构制备方法进行量产尝试。在多批次试验中,电池的开路电压提升较高,但是短路电流与产线产品相比略低,平均转换效率与产线持平。
袁检生[8]（2020）在《S食品添加剂公司营销渠道优化研究》文中提出党在十九大报告提出中国特色社会主义进入了新时代,国内经济发展也进入了求增速向求质量发展转变的新阶段。随着互联网的快速发展,企业之间的竞争已经不再是简单的市场和产品的竞争,而是转变为由营销渠道提供的创新产品以及信息流之间的竞争。谁有更好更优化的产品营销渠道,谁就有可能最先占领市场处于领先地位。相比于传统行业,食品添加剂行业属于特殊行业,基于食品安全方面考虑,顾客对供货公司具有较强的依赖性,同行业企业之间壁垒现象比较严重,因此食品添加剂行业有更好的销售渠道或者优化当前公司营销渠道变的非常重要,在新的经济竞争环境下如何优化以及探索营销渠道取得竞争优势成为企业和学者研究的焦点。本文选取具有代表性的S食品添加剂销售公司作为研究对象,通过对其进行实地考察和访谈调查,从客观数据中分析出其存在的问题,并借助PEST和五力模型分析工具优化该公司的销售渠道,对其进行销售预期评估,得出该公司最佳营销渠道建议,同时也为同行业的中小型企业给出确实可行的建设性意见。
左波[9]（2020）在《绿色减摩抗磨分子结构的润滑油添加剂的合成及性能研究》文中研究说明随着世界各国环境保护意识的日益提高,对润滑油添加剂的要求也越来越苛刻,环境友好型润滑油添加剂已成为当前该领域研究的热点。本论文运用摩擦学电子等排方法确认磷酸酯基团的替代基团,为了快速、高效地筛选出有潜在减摩抗磨活性且无磷的绿色润滑油添加剂分子,设计并合成了三种润滑油添加剂,分别为酰肼类化合物,2-氨基苯并恶唑类化合物和西佛碱铜配合物修饰的多壁碳纳米管;并且利用UMT-3型微摩擦试验机评价其在三种酯类基础油（DE、TMPTO和TMT）中的摩擦学性能,并观察其磨损表面形貌;还分析了2-氨基苯并恶唑化合物在低载荷条件下作为酯类基础油减摩抗磨添加剂的可能性;对比了修饰多壁碳纳米管与氧化石墨烯的摩擦学性能,并探讨其减磨抗磨机理;评估了酰肼基团和磷酸酯基团摩擦学相似性,建立比较分子力场分析（Co MFA）或比较分子相似性指数分析（Co MSIA）模型,讨论润滑油添加剂和基础油的分子结构相似性与摩擦学性能的协同性问题,力求为摩擦学定量构效关系即QSTR（Quantitative Structure Tribo-ability Relationships）应用提供更多科学依据。主要结论如下:1、以格氏法、羧基化、酰肼化和亲核取代反应首次制备了11种N’,N’-双取代酰肼化合物;并通过氢核磁共振谱、傅里叶变换红外光谱和质谱进行表征。2、以5种磷酸酯为模板,通过磷酸酯基（PO4）与酰肼基（CONHN）的等排体替换,筛选出31种酰肼类化合物作为等排体和其他类似物;在98N载荷下,分别在3种基础油中测试了1%酰肼或磷酸酯添加剂改性后的润滑油的摩擦学性能;约40%的等排体显示出令人满意的相对于模板±5%的偏差;磷酸酯模板分子和酰肼类化合物在TMT中的摩擦学性能优于在TMPTO和DE中的,特别是大多数其他酰肼类似物由于与等排体具有相同的CONHN基团而具有较好的抗磨性能;利用Co MFA和Co MSIA模型讨论了分子结构的依赖关系,模型表明,基础油与添加剂的结构相似性越高,润滑油分子力场的协同作用越大,可以改善润滑油的抗磨减摩性能;通过扫描电镜、能谱仪和拉曼光谱对磨损试验盘的表面分析,表明了模板与等排体的相似性。3、合成了10种2-氨基苯并恶唑化合物;在30N载荷下进行摩擦学试验,并采用白光干涉仪观测其盘磨损三维形貌,结果显示2-氨基苯并恶唑添加剂在TMT中的磨斑直径和平均摩擦系数均低于在TMPTO和DE中的,且作为TMT的添加剂时盘磨损最轻微的是添加剂A9（N,N-二乙基-2-氨基苯并恶唑）,有望成为低载荷下性能良的绿色润滑油添加剂。4、合成了四种二胺缩水杨醛西佛碱铜（Ⅱ）配合物修饰酸化多壁碳纳米管,并采用TEM测试四种修饰多壁碳纳米管的微观形貌,发现邻苯二胺缩水杨醛西佛碱铜配合物修饰酸化多壁碳纳米管分散均匀,多壁碳纳米管的易缠绕、聚集的缺陷有所改善,修饰效果最好。5、分别将所得四种西佛碱铜配合物修饰多壁碳纳米管作为酯类基础油添加剂进行摩擦学试验,并观测其盘磨损表面三维形貌,同时探讨修饰碳纳米管添加剂减摩抗磨机理,结果发现四种二胺缩水杨醛西佛碱铜（Ⅱ）配合物修饰酸化多壁碳纳米管添加剂在TMT中磨斑直径均小于TMPTO和DE中的,但与GO相比并无明显优势,相比之下,修饰MWCNTs在TMPTO中的WSD明显小于GO的,显示优于GO的抗磨性能;在TMPTO中添加a-MWCNTs+add4后其盘磨损表面的磨痕变得稀少而浅,是由于修饰碳纳米管在摩擦副之间的“填充”、“隔离”作用改善了磨损表面的形貌。
董璐[10]（2019）在《ZH公司竞争战略研究》文中认为近几年来,随着国家政策的支持和国内国际市场的认可,国内的生物产业获得了长足的发展,生物产业成为当今中国发展较为快速的新兴行业。红曲作为生物产业中的一种,具有巨大的发展潜力。ZH公司成立于1997年,于2015年8月在新三板上市,公司主要生产植物蛋白液、焦糖色素、红曲米（粉）、红曲红、功能性红曲、红曲黄等生物制品。公司坚持走产学研、科工贸的高新技术路线。年生产红曲、焦糖色、酸水解植物蛋白液等系列产品6万吨。公司近几年在红曲研发上取得了很多成就,培养优良菌株30种,取得国家专利14项,在红曲系列产品的研发和生产上优势明显。但是,近年来,公司也出现了许多的问题,比如资本负债率高;传统产品逐渐在激烈的市场竞争中丧失竞争力;产品的品质面临的竞争压力大等。本文总结了 ZH公司的外部环境,分析了该公司所处的宏观环境、行业竞争环境,在此基础上总结出了 ZH公司发展面临的外部机会和威胁。其中,外部机会有:国家对生产产业的支持力度大,行业发展潜力大;红曲市场属于新兴市场,市场需求不断增加;行业市场监管逐渐规范,为规模化生产企业提供契机;市场上目前还没有红曲产品的替代品。同时,这个行业也面临很多威胁,如:红曲产品生产厂小而分散,潜在进入者多,使得行业竞争激烈;红曲生产企业普遍属于对环境影响较大的企业,环保压力大:技术上和国外差距大等。这些都影响到该行业未来的发展方向。从企业内部来看,本文从企业拥有的资源和能力方面分析了企业的优势和劣势。该企业内部优势明显:在地理位置上,位于我国大米、大豆、玉米等原料的主产地,为公司的原材料采购带来了巨大便利,节省采购和运输成本;拥有规模化厂房资源和国际领先的设备资源,为公司规模化生产提供了条件;重视知识产权建设,多项科研成果国际领先,并取得了 18项产品专利等。同时,企业内部也有不可忽视的劣势。比如:公司的组织建设落后于生产建设,组织结构较为僵硬,不够灵活;公司内部人才资源匮乏,专业人才少,学历水平偏低;财务负债率高,资本周转率较差,面临偿债风险等。在企业内外部分析的基础上,通过SWOT模型进行内外部环境的综合分析。借鉴了迈克尔波特的竞争战略理论,分析了三种战略的可行性。在定量和定性分析相结合的基础上,确定ZH公司的竞争战略为聚焦战略。本文认为,ZH公司在具体的战略实施上,要着力于从调整产品结构,聚焦优势产品;重视研发能力,聚焦自主创新;引进先进设备,聚焦技术改进;变被动为主动营销,聚焦优质大客户这四个方面实施竞争战略。在组织结构、企业信息化建设、人力资源管理、资金保障等方面制定了战略实施的保障措施。本文对ZH公司进行了外部宏观环境、行业环境以及内部环境分析,总结出了ZH公司目前面临的机会、威胁、优势和劣势,通过EFE及IFE矩阵对公司的应对能力做分析和评价,结合ZH公司当前的战略和出现的问题,本文创造性地对ZH公司的竞争战略的选择及实施保障进行了研究。本研究对ZH公司及红曲相关行业其他公司的定位发展及竞争战略的制定具有一定的借鉴意义。
二、添加剂现状及发展趋势（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、添加剂现状及发展趋势（论文提纲范文）
（1）食品添加剂发展研究进展（论文提纲范文）
| 1 国内外研究现状 |
| 1.1 国内食品添加剂研究现状 |
| 1.2 国外食品添加剂研究现状 |
| 2 食品添加剂发展存在问题 |
| 2.1 产品种类单一 |
| 2.2 产品质量差 |
| 2.3 生产技术落后 |
| 2.4 超量、超范围使用和非法使用食品添加剂 |
| 3 食品添加剂发展存在问题的解决措施 |
| 3.1 注重专业技术人才的培养 |
| 3.2 加大政策支持力度 |
| 3.3 加大生产技术的研发力度 |
| 3.4 加强食品添加剂的管理 |
| 4 食品添加剂的发展趋势 |
| 4.1 天然添加剂成为发展趋势 |
| 4.2 生物高新技术广泛应用 |
| 4.3 复配添加剂成为研究热点 |
| 5 结语 |
（2）锡电解精炼用还原性磺酸类添加剂的开发与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 锡资源现状 |
| 1.1.1 全球锡资源现状 |
| 1.1.2 我国锡资源现状 |
| 1.1.3 锡矿物及其特点 |
| 1.2 含锡二次资源 |
| 1.2.1 从含锡尾矿回收金属锡 |
| 1.2.2 从含锡烟尘中回收金属锡 |
| 1.2.3 从含锡废水中回收金属锡 |
| 1.2.4 从废旧电路板中回收金属锡 |
| 1.3 粗锡精炼的工艺 |
| 1.3.1 锡的火法精炼工艺 |
| 1.3.2 锡的电解精炼 |
| 1.4 锡电解精炼添加剂研究进展 |
| 1.5 其他有色金属添加剂 |
| 1.6 本课题研究思路、内容与意义 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 课题创新点 |
| 第二章 实验试剂、装置及测试方法 |
| 2.1 实验试剂及设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验用电极的制备 |
| 2.2.2 电化学体系 |
| 2.2.3 电解液的配制 |
| 2.3 实验表征方法 |
| 2.3.1 电解液中锡含量的测定 |
| 2.3.2 电解液中酸度的测定 |
| 2.3.3 溶解氧浓度及锡胶生产量测试 |
| 2.3.4 线性扫描伏安法 |
| 2.3.5 模拟电解实验 |
| 2.3.6 扫描电子显微镜 |
| 2.3.7 阴极电位 |
| 2.3.8 电流效率的计算 |
| 第三章 甲基磺酸和苯酚磺酸在锡电解精炼过程中的构效关系 |
| 3.1 甲基磺酸在锡电解精炼过程中构效关系 |
| 3.1.1 电解液Sn(Ⅱ)稳定性 |
| 3.1.2 Sn(Ⅱ)阴极沉积行为 |
| 3.1.3 阴极锡表面形貌 |
| 3.1.4 电流效率 |
| 3.1.5 小结 |
| 3.2 苯酚磺酸在锡电解精炼过程中的构效关系解析 |
| 3.2.1 电解液Sn(Ⅱ)稳定性 |
| 3.2.2 Sn(Ⅱ)阴极沉积行为 |
| 3.2.3 阴极锡表面形貌 |
| 3.2.4 电流效率 |
| 3.2.5 小结 |
| 3.3 酚羟基在锡电解精炼过程中的作用机制验证 |
| 3.3.1 电解液Sn稳定性 |
| 3.3.2 Sn(Ⅱ)阴极沉积行为 |
| 3.3.3 阴极锡表面形貌 |
| 3.3.4 电流效率 |
| 3.3.5 小结 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 牛磺酸对锡电解精炼过程的影响 |
| 4.1 电解液Sn(Ⅱ)稳定性 |
| 4.2 Sn(Ⅱ)阴极沉积行为 |
| 4.3 阴极锡表面形貌 |
| 4.4 阴极电位 |
| 4.5 电流效率 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（3）功能性缠绕膜拉伸内部结构变化及助剂与基体相互作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 线性低密度聚乙烯 |
| 1.1.1 LLDPE的物理化学性质 |
| 1.1.2 LLDPE的制备 |
| 1.1.3 LLDPE的应用 |
| 1.2 高分子薄膜材料 |
| 1.2.1 高分子薄膜材料简介 |
| 1.2.2 高分子薄膜表征技术 |
| 1.3 聚乙烯缠绕膜的应用及特点 |
| 1.3.1 缠绕膜的应用 |
| 1.3.2 缠绕膜的特点 |
| 1.3.3 薄膜拉伸过程中变化的研究进展 |
| 1.4 添加剂的种类及扩散模型 |
| 1.4.1 小分子添加剂的种类 |
| 1.4.2 小分子析出通道及理论析出模型 |
| 1.4.3 薄膜小分子添加剂析出研究进展 |
| 1.5 聚乙烯与聚乙烯蜡相容性研究 |
| 1.5.1 研究进展 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 第二章 聚乙烯薄膜拉伸过程中结构变化的原位研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 实验表征与测试 |
| 2.3.1 热分析 |
| 2.3.2 广角X射线衍射(WAXD)测试 |
| 2.3.3 小角X射线散射(SAXS)测试 |
| 2.3.4 拉伸试验 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 原始薄膜与拉伸1.5 倍应变薄膜的非等温结晶动力学与热力学行为分析 |
| 2.4.2 薄膜拉伸过程中的结构变化 |
| 2.4.3 薄膜拉伸过程中MD、TD、及45°方向的结构变化 |
| 2.4.4 薄膜MD、TD方向的晶体结构变化 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 聚乙烯蜡与LLDPE相容性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及配方 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 实验样品的制备 |
| 3.3 实验表征与测试 |
| 3.3.1 热分析 |
| 3.3.2 同步辐射SAXS测试 |
| 3.3.3 偏光显微镜测试 |
| 3.3.4 SEM测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 非等温结晶动力学与热力学行为分析 |
| 3.4.2 聚乙烯蜡不同配比共混物晶体结构的变化 |
| 3.4.3 聚乙烯蜡不同配比样品偏光显微镜形貌 |
| 3.4.4 聚乙烯蜡不同配比样品的扫描电子显微镜形貌 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 功能性缠绕膜添加剂表面析出问题研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同种类添加剂的红外光谱图 |
| 4.3.2 不同添加剂提取条件薄膜的红外光谱图 |
| 4.3.3 不同种类薄膜的红外光谱图 |
| 4.3.4 功能助剂组分红外定量分析方法 |
| 4.3.5 功能助剂组分偏光定量分析方法 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者在学期间学术成果 |
（4）重污油-水煤浆成浆性及燃烧性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 重污油的来源 |
| 1.3 重污油的特点 |
| 1.4 重污油常用的处理方式 |
| 1.5 水煤浆的处理工业废弃物的研究现状 |
| 1.5.1 水煤浆简介 |
| 1.5.2 工业废弃物制水煤浆成浆性的研究现状 |
| 1.5.3 水煤浆燃烧性能的研究 |
| 1.6 油煤浆的研究现状 |
| 1.7 本课题研究内容 |
| 1.8 研究目标 |
| 2.实验部分 |
| 2.1 煤样的制备 |
| 2.1.1 煤样基础分析 |
| 2.1.2 煤样灰成分及熔融温度分析 |
| 2.1.3 煤样粒度分析 |
| 2.2 重污油的基础分析 |
| 2.3 主要实验药品 |
| 2.4 主要实验方法 |
| 2.4.1 水煤浆的制备 |
| 2.4.2 水煤浆浆体性能测试 |
| 2.5 样品的红外光谱分析 |
| 2.6 样品电负性分析 |
| 2.7 样品表观形貌分析 |
| 2.8 样品接触角分析 |
| 2.9 样品的燃烧性能试验 |
| 3. 水煤浆处理重污油的实验研究 |
| 3.1 常规水煤浆的成浆性实验 |
| 3.1.1 煤样粒度分析 |
| 3.1.2 不同煤种对成楽性能的影响 |
| 3.1.3 添加剂种类对成浆性能的影响 |
| 3.2 水煤浆处理重污油试验 |
| 3.2.1 重污油对水煤浆成浆性的影响 |
| 3.2.2 超声处理重污油对成浆性的影响 |
| 3.2.3 表面活性剂处理重污油对成浆性的影响 |
| 3.2.4 滤饼、兰炭吸附重污油对成浆性的影响 |
| 3.3 小结 |
| 4. 重污油主要组分对成浆性的影响 |
| 4.1 有机组分对成浆性的影响 |
| 4.1.1 饱和烃类组分对成浆性的影响 |
| 4.1.2 芳烃类组分对成浆性的影响 |
| 4.2 无机组分对成浆性的影响 |
| 4.2.1 氯化铁对成浆性的影响 |
| 4.2.2 氯化钙对成浆性的影响 |
| 4.3 重污油水煤浆的成浆机理 |
| 4.3.1 重污油中主要成分对水煤浆Zeta电位的影响 |
| 4.3.2 重污油主要成分对水煤浆接触角的影响 |
| 4.3.3 重污油主要成分对水煤浆红外的影响 |
| 4.3.4 重污油主要成分对水煤浆表观形貌的影响 |
| 4.4 小结 |
| 5. 重污油水煤浆燃烧特性及动力学分析 |
| 5.1 掺配重污油水煤浆燃烧性能 |
| 5.1.1 乳化剂OP-10预处理重污油浆体的燃烧性能分析 |
| 5.1.2 滤饼预处理重污油浆体的燃烧性能分析 |
| 5.1.3 掺配重污油主要有机组分浆体的燃烧性能分析 |
| 5.2 燃烧动力学分析 |
| 5.2.1 动力学模型研究 |
| 5.2.2 动力学参数分析 |
| 5.3 小结 |
| 6. 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 |
（5）中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 0.1 研究缘起与研究意义 |
| 0.2 研究现状与文献综述 |
| 0.3 研究思路与主要内容 |
| 0.4 创新之处与主要不足 |
| 第一章 中外洗涤技术发展概述 |
| 1.1 洗涤技术的相关概念 |
| 1.1.1 洗涤、洗涤技术及洗涤剂 |
| 1.1.2 表面活性剂界定、分类及去污原理 |
| 1.1.3 助剂、添加剂、填充剂及其主要作用 |
| 1.1.4 合成脂肪酸及其特殊效用 |
| 1.2 国外洗涤技术的发展概述 |
| 1.2.1 从偶然发现到商品——肥皂生产技术的萌芽与发展 |
| 1.2.2 科学技术的驱动——肥皂工业化生产及其去污原理 |
| 1.2.3 弥补肥皂功能的缺陷——合成洗涤剂的出现与发展 |
| 1.2.4 新影响因素——洗涤技术的转型 |
| 1.2.5 绿色化、多元化和功能化——洗涤技术发展新趋势 |
| 1.3 中国洗涤技术发展概述 |
| 1.3.1 取自天然,施以人工——我国古代洗涤用品及技术 |
| 1.3.2 被动引进,艰难转型——民国时期肥皂工业及技术 |
| 1.3.3 跟跑、并跑到领跑——新中国洗涤技术的发展历程 |
| 1.4 中国日用化学工业研究院的发展沿革 |
| 1.4.1 民国时期的中央工业试验所 |
| 1.4.2 建国初期组织机构调整 |
| 1.4.3 轻工业部日用化学工业科学研究所的筹建 |
| 1.4.4 轻工业部日用化学工业科学研究所的壮大 |
| 1.4.5 中国日用化学工业研究院的转制和发展 |
| 本章小结 |
| 第二章 阴离子表面活性剂生产技术的发展 |
| 2.1 我国阴离子表面活性剂生产技术的开端(1957-1959) |
| 2.2.1 早期技术研究与第一批合成洗涤剂产品的面世 |
| 2.2.2 早期技术发展特征分析 |
| 2.2 以烷基苯磺酸钠为主体的阴离子表面活性剂的开发(1960-1984) |
| 2.2.1 生产工艺的连续化研究及石油生产原料的拓展 |
| 2.2.2 烷基苯新生产工艺的初步探索 |
| 2.2.3 长链烷烃脱氢制烷基苯的技术突破及其它生产工艺的改进 |
| 2.2.4 技术发展特征及研究机制分析 |
| 2.3 新型阴离子表面活性剂的开发与研究(1985-1999) |
| 2.3.1 磺化技术的进步与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、α-烯基磺酸盐的开发 |
| 2.3.2 醇(酚)醚衍生阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.3.3 脂肪酸甲酯磺酸盐的研究 |
| 2.3.4 烷基苯磺酸钠生产技术的进一步发展 |
| 2.3.5 技术转型的方式及动力分析 |
| 2.4 阴离子表面活性剂技术的全面产业化及升级发展(2000 年后) |
| 2.4.1 三氧化硫磺化技术的产业化发展 |
| 2.4.2 主要阴离子表面活性剂技术的产业化 |
| 2.4.3 油脂基绿色化、功能性阴离子表面活性剂的开发 |
| 2.4.4 新世纪技术发展特征及趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第三章 其它离子型表面活性剂生产技术的发展 |
| 3.1 其它离子型表面活性剂技术的初步发展(1958-1980) |
| 3.2 其它离子型表面活性剂技术的迅速崛起(1981-2000) |
| 3.2.1 生产原料的研究 |
| 3.2.2 咪唑啉型两性表面活性剂的开发 |
| 3.2.3 叔胺的制备技术的突破与阳离子表面活性剂开发 |
| 3.2.4 非离子表面活性剂的技术更新及新品种的开发 |
| 3.2.5 技术发展特征及动力分析 |
| 3.3 其它离子型表面活性剂绿色化品种的开发(2000 年后) |
| 3.3.1 脂肪酸甲酯乙氧基化物的开发及乙氧基化技术的利用 |
| 3.3.2 糖基非离子表面活性剂的开发 |
| 3.3.3 季铵盐型阳离子表面活性剂的进一步发展 |
| 3.3.4 技术新发展趋势分析 |
| 本章小结 |
| 第四章 助剂及产品生产技术的发展 |
| 4.1 从三聚磷酸钠至4A沸石——助剂生产技术的开发与运用 |
| 4.1.1 三聚磷酸钠的技术开发与运用(1965-2000) |
| 4.1.2 4 A沸石的技术开发与运用(1980 年后) |
| 4.1.3 我国助剂转型发展过程及社会因素分析 |
| 4.2 从洗衣粉至多类型产品——洗涤产品生产技术的开发 |
| 4.2.1 洗涤产品生产技术的初步开发(1957-1980) |
| 4.2.2 洗涤产品生产技术的全面发展(1981-2000) |
| 4.2.3 新世纪洗涤产品生产技术发展趋势(2000 年后) |
| 4.2.4 洗涤产品生产技术的发展动力与影响分析 |
| 本章小结 |
| 第五章 合成脂肪酸生产技术的发展 |
| 5.1 合成脂肪酸的生产原理及技术发展 |
| 5.1.1 合成脂肪酸的生产原理 |
| 5.1.2 合成脂肪酸生产技术的发展历史 |
| 5.1.3 合成脂肪酸生产技术研发路线的选择性分析 |
| 5.2 我国合成脂肪酸生产技术的初创(1954-1961) |
| 5.2.1 技术初步试探与生产工艺突破 |
| 5.2.2 工业生产的初步实现 |
| 5.3 合成脂肪酸生产技术的快速发展与工业化(1962-1980) |
| 5.3.1 为解决实际生产问题开展的技术研究 |
| 5.3.2 为提升生产综合效益开展的技术研究 |
| 5.4 合成脂肪酸生产的困境与衰落(1981-90 年代初期) |
| 5.5 合成脂肪酸生产技术的历史反思 |
| 本章小结 |
| 第六章 我国洗涤技术历史特征、发展动因、研发机制考察 |
| 6.1 我国洗涤技术的整体发展历程及特征 |
| 6.1.1 洗涤技术内史视野下“发展”的涵义与逻辑 |
| 6.1.2 我国洗涤技术的历史演进 |
| 6.1.3 我国洗涤技术的发展特征 |
| 6.2 我国洗涤技术的发展动因 |
| 6.2.1 社会需求是技术发展的根本推动力 |
| 6.2.2 政策导向是技术发展的重要支撑 |
| 6.2.3 技术引进与自主研发是驱动的双轮 |
| 6.2.4 环保要求是技术发展不可忽视的要素 |
| 6.3 我国洗涤技术研发机制的变迁 |
| 6.3.1 国家主导下的技术研发机制 |
| 6.3.2 国家主导向市场引导转化下的技术研发机制 |
| 6.3.3 市场经济主导下的技术研发机制 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（6）铜熔渣渣型调控理论分析与实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 铜资源现状及应用 |
| 1.2.1 铜的性质及应用 |
| 1.2.2 铜资源现状及利用 |
| 1.3 铜冶炼技术 |
| 1.3.1 铜火法冶炼技术 |
| 1.3.2 铜湿法冶炼技术 |
| 1.4 铜渣来源及类别、利用现状和贫化方法 |
| 1.4.1 铜渣来源及类别 |
| 1.4.2 铜渣贫化方法 |
| 1.4.3 铜渣资源化利用现状 |
| 1.5 添加剂对铜渣贫化的研究 |
| 1.6 课题研究背景、内容及意义 |
| 1.6.1 课题研究背景及意义 |
| 1.6.2 课题研究内容 |
| 第二章 实验原料、设备及研究方法 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.1.1 铜电炉缓冷渣 |
| 2.1.2 铜转炉渣 |
| 2.2 实验设备及分析设备 |
| 2.2.1 实验设备 |
| 2.2.2 分析设备 |
| 2.3 实验分析检测方法 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 Fe/SiO_2比对铜电炉缓冷渣粘度和渣含铜的影响实验 |
| 2.4.2 CaO添加剂对铜电炉缓冷渣的影响实验 |
| 第三章 铜电炉缓冷渣渣型调控研究 |
| 3.1 温度对渣含铜和粘度的影响 |
| 3.2 Fe/SiO_2比对粘度和渣含铜的影响 |
| 3.3 氧化钙添加剂对粘度和渣含铜的影响 |
| 3.4 保温时间对渣含铜的影响 |
| 3.5 氧化钙对渣液相线温度及液相区域的影响 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 铜转炉渣渣型调控研究 |
| 4.1 温度对渣粘度及渣含铜的影响 |
| 4.2 保温时间对渣含铜的影响 |
| 4.3 铜渣粘度的理论计算 |
| 4.4 Fe/SiO_2比对渣含铜的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录 A 攻读硕士期间参与项目情况 |
| 附录 B 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 附录 C 攻读硕士学位期间获奖情况 |
（7）单晶硅太阳电池表面陷光结构的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 太阳电池的研究背景及发展现状 |
| 1.2 陷光结构在晶硅太阳电池的应用现状 |
| 1.3 单晶硅太阳电池金字塔陷光结构研究及生产现状 |
| 1.4 论文主要内容和架构 |
| 第二章 晶硅太阳电池的工作原理以及制备工艺 |
| 2.1 晶硅太阳电池的工作原理 |
| 2.2 太阳电池基本参数与表征 |
| 2.3 单晶硅太阳电池工艺流程 |
| 2.3.1 常规太阳电池 |
| 2.3.2 PERC太阳电池 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 制绒添加剂对金字塔陷光结构的影响 |
| 3.1 金字塔陷光结构制备原理 |
| 3.2 新型快速制绒添加剂的主要成分 |
| 3.3 基于快速制绒添加剂的制绒工艺调试及对金字塔结构的影响 |
| 3.3.1 KOH的浓度 |
| 3.3.2 反应温度 |
| 3.3.3 快速制绒添加剂用量 |
| 3.3.4 制绒时间对金字塔结构形貌和反射率的影响 |
| 3.4 基于快速制绒添加剂的制绒工艺与去损伤工艺兼容性研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 金字塔结构均匀性调控以及对电池性能的影响 |
| 4.1 金字塔与倒金字塔结构的比较以及陷光结构减反射方式 |
| 4.2 快速制绒添加剂中木质素磺酸钠对金字塔结构形貌的影响 |
| 4.3 金字塔陷光结构的形貌对钝化效果的影响 |
| 4.4 不同金字塔结构形貌对电池性能的影响 |
| 4.5 快速制绒添加剂在工业生产中的应用 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（8）S食品添加剂公司营销渠道优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外研究综述 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.2.3 国内外文献评述 |
| 1.3 研究内容和技术路线图 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线图 |
| 1.4 研究方法和创新点 |
| 1.4.1 研究方法 |
| 1.4.2 创新之处 |
| 第2章 相关概念和理论 |
| 2.1 食品添加剂的相关介绍 |
| 2.1.1 食品添加剂的概念 |
| 2.1.2 食品添加剂的作用 |
| 2.1.3 食品添加剂产品特点 |
| 2.2 营销渠道的概念和相关理论 |
| 2.2.1 营销渠道的概念 |
| 2.2.2 营销渠道的类型 |
| 2.2.3 影响营销渠道选择的因素 |
| 2.3 PEST理论 |
| 2.4 五力模型理论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 S食品添加剂公司营销渠道现状及存在的问题 |
| 3.1 食品添加剂行业介绍 |
| 3.1.1 行业发展背景 |
| 3.1.2 行业发展现状 |
| 3.1.3 行业发展趋势 |
| 3.2 S食品添加剂公司介绍 |
| 3.2.1 S公司架构 |
| 3.2.2 S公司食品添加剂产品介绍 |
| 3.2.3 S公司客户分布 |
| 3.2.4 S公司运营概况 |
| 3.3 S公司的营销渠道现状 |
| 3.3.1 实体店营销渠道 |
| 3.3.2 线上营销渠道 |
| 3.3.3 商会展览营销渠道 |
| 3.3.4 代理分销营销渠道 |
| 3.4 S公司现有营销渠道存在的问题 |
| 3.4.1 营销渠道与产品结合度低 |
| 3.4.2 渠道之间融合程度低 |
| 3.4.3 公司信息化缺乏 |
| 3.4.4 渠道人员之间的团队力偏弱 |
| 3.4.5 营销渠道人员不足 |
| 3.4.6 产品售后服务不佳 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 S公司营销渠道存在问题的原因分析 |
| 4.1 基于PEST的公司宏观环境分析 |
| 4.1.1 政策方面 |
| 4.1.2 经济方面 |
| 4.1.3 社会方面 |
| 4.1.4 技术方面 |
| 4.2 基于五力模型公司竞争环境分析 |
| 4.2.1 供应商的讨价还价能力 |
| 4.2.2 购买者的讨价还价能力 |
| 4.2.3 潜在进入者的威胁 |
| 4.2.4 替代品的替代威胁 |
| 4.2.5 行业内竞争者的竞争能力 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 S公司营销渠道优化建议和成效分析 |
| 5.1 S公司营销渠道优化建议 |
| 5.1.1 树立公司品牌,营造贴合产品的营销渠道环境 |
| 5.1.2 加强渠道之间的融合度 |
| 5.1.3 加强公司的信息化建设 |
| 5.1.4 培养公司员工凝聚力,提升公司文化 |
| 5.1.5 增加业务员人数和提升销售技能 |
| 5.1.6 完善产品售后服务 |
| 5.2 S公司营销渠道优化成效分析 |
| 5.2.1 S公司渠道优化后的订单数量变化 |
| 5.2.2 S公司渠道优化后的营业额变化 |
| 5.2.3 S公司渠道优化后的公司发展概况 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 结论及展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（9）绿色减摩抗磨分子结构的润滑油添加剂的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 润滑基础油的研究现状 |
| 1.2.1 矿物润滑基础油 |
| 1.2.2 植物油基润滑基础油 |
| 1.2.3 合成润滑基础油 |
| 1.3 润滑油减摩抗磨添加剂的研究现状 |
| 1.3.1 含硫润滑油添加剂 |
| 1.3.2 含磷润滑油添加剂 |
| 1.3.3 含氯润滑油添加剂 |
| 1.3.4 含氮杂环化合物及其衍生物润滑油添加剂 |
| 1.3.5 低维碳纳米润滑油添加剂 |
| 1.4 计算化学在摩擦学中的应用 |
| 1.5 立题意义和研究内容 |
| 1.5.1 立题意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 一种无磷润滑油添加剂的电子等排体设计及协同效应的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.2.3 磷酸酯的等排体 |
| 2.2.4 酰肼类润滑油添加剂的制备 |
| 2.2.5 摩擦学试验 |
| 2.2.6 摩擦学定量构效关系理论(QSTR)的模型Co MFA与Co MSIA的构建 |
| 2.2.7 盘磨损表面分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成路线的选择 |
| 2.3.2 酰肼替代分子与磷酸酯模板分子摩擦学相似性评估 |
| 2.3.3 其他酰肼类似物在三种基础油中的摩擦学性质 |
| 2.3.4 CoMFA-QSTR和 CoMSIA-QSTR模型 |
| 2.3.5 钢环磨斑表面分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 2-氨基苯并恶唑类添加剂改性酯类基础油的摩擦学性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.2.3 2-氨基苯并恶唑类衍生物的制备 |
| 3.2.4 摩擦学试验及其表征 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 摩擦系数随时间变化分析 |
| 3.3.2 平均摩擦系数和钢球磨斑直径 |
| 3.3.3 盘磨损表面三维形貌分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 西佛碱铜配合物修饰多壁碳纳米管的摩擦学性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.2.3 西佛碱铜配合物修饰多壁碳纳米管的制备 |
| 4.2.4 微摩擦试验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 西佛碱铜配合物修饰MWCNTs的 TEM分析 |
| 4.3.2 摩擦系数随时间变化分析 |
| 4.3.3 平均摩擦系数和钢球磨损量分析 |
| 4.3.4 盘磨损表面三维形貌分析 |
| 4.3.5 修饰碳纳米管减摩抗磨机理探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论、创新点与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表论文 |
| 附图 部分化合物的图谱 |
| 致谢 |
（10）ZH公司竞争战略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景和研究意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究思路和研究方法 |
| 1.2.1 研究思路 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 1.3 本文创新点 |
| 第2章 相关理论与文献综述 |
| 2.1 相关理论 |
| 2.1.1 竞争战略相关理论 |
| 2.1.2 PEST分析 |
| 2.1.3 五力模型 |
| 2.1.4 SWOT分析 |
| 2.1.5 内外部因素评价(IFE/EFE)矩阵 |
| 2.2 文献综述 |
| 2.2.1 国内外竞争战略研究文献综述 |
| 2.2.2 红曲行业竞争战略文献综述 |
| 第3章 ZH公司外部环境分析 |
| 3.1 企业外部总体环境分析 |
| 3.1.1 政治环境(P) |
| 3.1.2 经济环境(E) |
| 3.1.3 社会文化环境(S) |
| 3.1.4 技术环境(T) |
| 3.2 行业环境分析 |
| 3.2.1 食品添加剂行业发展现状 |
| 3.2.2 保健品行业发展现状 |
| 3.2.3 红曲行业特点及发展现状 |
| 3.3 红曲类产品竞争环境分析 |
| 3.3.1 现有厂商竞争分析 |
| 3.3.2 购买者的压力分析 |
| 3.3.3 供应商压力分析 |
| 3.3.4 潜在进入者的威胁 |
| 3.3.5 替代品的威胁 |
| 3.4 外部环境因素评价矩阵(EFE) |
| 第4章 ZH公司内部环境分析 |
| 4.1 公司发展沿革与经营概况 |
| 4.2 企业资源分析 |
| 4.2.1 ZH公司有形资源分析 |
| 4.2.2 ZH公司无形资源分析 |
| 4.3 企业能力分析 |
| 4.3.1 生产能力分析 |
| 4.3.2 营销能力分析 |
| 4.3.3 财务能力分析 |
| 4.3.4 组织能力分析 |
| 4.4 公司内部因素(IFE)综合评价 |
| 第5章 ZH公司竞争战略的分析与制定 |
| 5.1 SWOT矩阵分析 |
| 5.2 SWOT战略定量分析 |
| 5.3 战略选择与战略设计 |
| 5.3.1 公司的愿景和使命 |
| 5.3.2 竞争战略可行性分析 |
| 5.3.3 竞争战略的选择 |
| 第六章 竞争战略的实施 |
| 6.1 调整产品结构,聚焦优势产品 |
| 6.2 重视研发能力,聚焦自主创新 |
| 6.3 引进先进装备,聚焦技术改造 |
| 6.4 变被动为主动营销,聚焦优质大客户 |
| 第七章 竞争战略保障措施 |
| 7.1 构建敏捷高效组织,积分管理上成效 |
| 7.2 借助信息化建设手段,提升管理效率 |
| 7.3 提升内部培训效果,外部招聘重点岗位人才 |
| 7.4 多方争取资金,加强资金保障 |
| 7.5 重视安全、环保,谋求可持续发展 |
| 第8章 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 展望 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
四、添加剂现状及发展趋势（论文参考文献）
- [1]食品添加剂发展研究进展[J]. 李婷婷,朱勇辉,马娟娟. 食品安全导刊, 2022(01)
- [2]锡电解精炼用还原性磺酸类添加剂的开发与应用[D]. 张斌. 江西理工大学, 2021(01)
- [3]功能性缠绕膜拉伸内部结构变化及助剂与基体相互作用的研究[D]. 杨帆. 沈阳化工大学, 2021(02)
- [4]重污油-水煤浆成浆性及燃烧性能研究[D]. 许航. 安徽理工大学, 2021(02)
- [5]中国洗涤技术发展研究 ——以中国日用化学工业研究院为中心[D]. 王鹏飞. 山西大学, 2021(01)
- [6]铜熔渣渣型调控理论分析与实验研究[D]. 甘文. 昆明理工大学, 2021(01)
- [7]单晶硅太阳电池表面陷光结构的研究[D]. 张永旭. 江南大学, 2021(01)
- [8]S食品添加剂公司营销渠道优化研究[D]. 袁检生. 南昌大学, 2020(01)
- [9]绿色减摩抗磨分子结构的润滑油添加剂的合成及性能研究[D]. 左波. 武汉工程大学, 2020(01)
- [10]ZH公司竞争战略研究[D]. 董璐. 山东大学, 2019(03)