一、组织工程材料上培养的雪旺氏细胞活性检测的显微分光光度和图像分析研究（论文文献综述）
刘香笈[1]（2021）在《一种Ba/Mg共掺杂羟基磷灰石的合成与其复合材料在骨修复中的研究》文中研究指明骨骼作为人体内的刚性器官,主要由有机质的胶原蛋白与无机的磷酸钙矿物陶瓷组成。这种特殊的结构和成分组成确保其既可以支持和保护人体内脏器官,又可以方便各种人体的活动。虽然不同物种、类型的骨骼在宏观结构上各有不同,但是其基本组成结构都是骨骼在形成过程中矿化的胶原纤维。在人体中,骨骼不同的硬度决定了其不同的功能。例如长骨骨骼矿物质的组成含量超过了20%,具备吸收能量的能力,使其保持轻盈便于移动。在健康的情况下,骨骼具有自主愈合的能力。在骨骼形成之后,骨骼就会通过骨生长和骨重塑两个过程保持一种动态的稳定,包括骨折之后的愈合也是如此。一方面,在骨骼的生长过程中,新生骨骼的形成无骨吸收的参与。而在骨重塑的过程中,骨形成是在骨骼被吸收之后进行的。另一方面,骨重塑也是一个终身持续的过程。从生命的早期开始,通过不断的使用新生骨替代受损骨来完成动态平衡。这种动态平衡有效的防止了除超出负载强度引起的骨质,或循环载荷下的骨缺损。然而在临床工作中,出现骨折缺损较大（即超过临界尺寸的骨折,周围环境严重受损）或情况复杂的时候,骨骼可能无法自然愈合,这会导致骨折不愈合的情况发生。除此之外,糖尿病、一些遗传因素和不良的生活方式（如吸烟或酗酒）等会增加产生延迟愈合和骨折不愈合的风险,早期不适当的骨折治疗方式也可能导致一些并发症和骨折不愈合的产生。这些不良的健康状况通常会导致骨骼周围血管化不良或中断,新形成的骨祖细胞数量不足,以至于自然愈合过程失败。除骨折之外还存在另外一些需要骨组织愈合的适应症,例如肿瘤清除引起的骨质缺陷,感染,以及越来越多的假体、假肢需求。此外,腰痛也成为整个社会的共同负担,其往往与骨关节炎与腰椎退行性病变有关,严重受损的关节和退行性病变可能需要椎间融合器。关节病最常发生在脊柱,手,踝关节等部位,上述所有情况都需要骨组织填充材料或自体骨桥接。骨移植手术是骨外科中治疗骨修复困难最常用的手段,在全世界范围内每年的平均移植量超过200万台。目前在临床上,骨移植手术根据移植物的不同分为2种主要类型,自体骨移植和异体骨移植。自体骨移植被认为是骨科移植手术中的金标准,因为自体骨移植满足了骨修复所需要的骨传导性、骨诱导性和一切骨再生所需要的条件。然而其取材困难、需要额外的手术并且容易导致术后感染及供区并发症。异体骨移植物在脱矿物质基质之前都保留着良好的成骨诱导能力,缺点则为容易导致疾病传播与免疫原性感染。为了解决上述2种移植物存在的风险,人们开始广泛的研究可用于临床使用的骨科植入材料。在诸多研究热点之中,可生物降解的高分子材料如PLGA、PGA、PCL、PLLA等不断发展,特别是它们与HA（羟基磷灰石）组成的复合材料为骨组织工程展现出了良好的发展前景。这些材料生物相容性优良,易于加工,部分材料有一定的骨传导性,成为替代自体骨和异体骨修复受损的骨组织的备选材料。HA作为骨骼中主要的无机成分具备良好的生物相容性,是FDA批准使用的医用材料。除此之外,HA也具备一定的骨传导性,在与骨缺损部位贴合时能够有效的促进新生骨的传导。而其骨诱导性不足难以体外诱导成骨分化,且机械性能较弱难以加工成型。PLGA作为一种高分子材料,具有良好的生物相容性及加工性质,可以加工为适合骨缺损的形状,但其生物学活性较差无法促进细胞增殖分化以及骨骼的再生。因此,将PLGA与HA进行复合,可以制造出一种具备良好生物相容性、骨传导性及加工性能的骨修复材料。除此之外,HA作为一种密排六方结构的晶体,晶格结构稳定,内部的Ca离子易于被取代。近年来有研究发现,通过向HA中掺杂金属阳离子可以向HA中引入新的金属元素。不同金属阳离子的引入可以赋予HA新的理化性质,达到改善其生物学活性的目的。金属Mg作为临床上广泛应用的骨钉、骨板的主要材料,具有良好的生物相容性及生物活性。将金属Mg掺杂入羟基磷灰石后,羟基磷灰石释放的Mg离子可以显着提高羟基磷灰石的骨诱导性,从而促进成骨分化。不仅如此,植入物在植入体内后往往需要X光观察进行术后的监测,以确定植入位置的正确。单纯的PLGA支架密度较低,在X光下无法监测。HA/PLGA复合物想要达到理想的X光影像学成像的目的则需要较高的HA质量分数比,这会使得HA/PLGA复合支架在加工过程中无法成型。为了解决这一问题,我们将金属Ba元素掺杂入羟基磷灰石晶胞中。Ba元素作为一种金属元素,其具有良好的影像学功能,在临床中常以硫酸钡化合物形式用作显影剂,用于肠道检测。将金属Ba元素掺杂入HA后可以增强HA的影像学功能,从而达到赋予复合材料影像学能力的目的。因此我们猜测,使用金属离子共掺杂的合成方法可以将Ba/Mg两种元素同时引入HA中,使得HA同时具备两种元素的功能,达到既能促进成骨分化又可以具备影像学功能的效果。本研究通过金属离子共掺杂及水热合成的方法制备了Ba/Mg离子共掺杂的纳米级别HA。并使用相转换的方法,以NMP（N-甲基吡咯烷酮）为溶剂,成功制作了Ba/Mg@HA/PLGA复合材料。首先,利用ESEM（扫描电子显微镜）对于Ba/Mg@HA纳米粒子进行了形态学分析,并用XRD（X射线衍射）,FT-IR（红外吸收光谱分析）,ICP（电感耦合等离子体发生仪）等分析探究了其物相组成。接着对Ba/Mg@HA/PLGA复合材料进行了ESEM,ICP,Micro-CT,X-Ray等分析,表征了材料表面结构、内部结构、降解产物及其影像学能力等。其次,对Ba/Mg@HA/PLGA及Ba/Mg@HA浸出液进行了体外细胞学实验,探究了这种新型材料的细胞毒性及细胞增殖、黏附能力以及材料在促进细胞成骨分化过程中对于蛋白分泌、基因表达的影响。通过碱性磷酸酶（ALP）和茜素红（AR）两个实验探究了材料对成骨分化中碱性磷酸酶表达与钙盐沉积的影响。最后,将不同掺杂比例的Ba/Mg@HA/PLGA支架植入到大鼠胫骨平台缺损处。通过动物实验证明了Ba/Mg@HA/PLGA支架的生物相容性质及其在成骨方面的生物学作用,并表征了材料在体内的影像学特征。以上研究结果证实,Ba/Mg@HA/PLGA具备一定的X光影像学能力,并且有良好的生物相容性,可以有效的促进成骨分化,加速体内骨骼生成,可以用作新型的骨修复材料。第一部分:我们使用草酸钡,氯化镁,氯化钙,磷酸氢二铵作为原料,以稀氨水作为PH调节剂,通过水热合成的方式合成了不同比例的HA、Ba/Mg@HA及Ba@HA。Ba/Mg@HA及Ba@HA具有典型的HA特征峰与基团,并且在SEM下呈现出典型的短棒状结构。随后将纳米粒子与PLGA采用相转换的方式及溶剂蒸发法制备成为Ba/Mg@HA/PLGA及Ba@HA/PLGA支架和膜结构。通过SEM及Micro-CT可以在不同尺度观察到Ba/Mg@HA/PLGA及Ba@HA/PLGA支架表面存在微孔结构,这种结构已经被证实能够促进细胞的黏附生长。影像学结果显示,Ba/Mg@HA/PLGA及Ba@HA/PLGA支架的影像学强度因为Ba元素掺杂量的不同产生了改变,Ba含量高的组分其影像学特征显着提高,其余组分稍弱。第二部分:对Ba/Mg@HA/PLGA复合物及Ba/Mg@HA纳米粒子进行体内生物相容性的分析。使用DMEM培养基对Ba/Mg@HA纳米粒子进行浸提,使用不同稀释倍数的浸提液对MC3T3-E1细胞进行毒性评估,实验结果证实16倍数稀释的浸提液,所有组分都达到100%增殖效率。1、3、7天的CCK实验结果说明,Ba/Mg@HA/PLGA的细胞增殖效率比相同Ba掺杂量的Ba@HA/PLGA含量的组分更高,其中2Ba/Mg@HA/PLGA增殖效率最高,表明了Mg离子对于细胞增殖有一定的促进作用并有剂量依赖效应。1、3、7天细胞材料共培养后的钙黄绿素/PI染色验证了细胞增殖实验的结果。蛋白免疫免疫荧光实验也展示了类似的结果,Ba/Mg@HA/PLGA培养的细胞成骨分化相关蛋白表达高于相同Ba元素掺杂比例的Ba@HA/PLGA,其中2Ba/Mg@HA/PLGA表达量最高。PCR的结果显示,在14天的时候,Ba/Mg@HA/PLGA组分中COL-1（一型胶原蛋白）和OCN（骨钙蛋白）基因表达相比相比Ba@HA/PLGA增高,促进了成骨分化相关基因的上调。最后,我们通过ALP以及AR的染色观察了材料对于碱性磷酸酶表达和钙沉积的影响,结果证明含有Mg掺杂的材料促ALP与促进钙结节生成的效果优于单纯Ba掺杂的组分,并且2Ba/Mg@HA/PLGA效果最优。第三部分:Ba/Mg@HA/PLGA和Ba@HA/PLGA复合支架的体内成骨研究。将Ba/Mg@HA/PLGA与Ba@HA/PLGA复合支架植入SD大鼠胫骨平台缺损处,研究其在体内成骨效果及影像学特征。通过天狼星红染色、HE染色和Masson染色观察了新生骨和胶原在缺损处的分布,通过免疫荧光染色观察了缺损处BMP-2和COL-1两种蛋白的表达,最后使用Micro-CT对骨骼标本进行检测,观察骨缺损附近的愈合情况。研究结果显示,支架中Mg离子的含量决定了骨修复的效率。2Ba/Mg@HA/PLGA组份的成骨效果高于其他组分,并且通过不同部位的组织切片展示了组织的炎性反应,证明了2Ba/Mg@HA/PLGA对于动物的组织无毒性影响。同时,大鼠缺损部位的X光片显示,高Ba组植入物影像学强度较高,其中2Ba/Mg@HA/PLGA支架X光显影最为明显,体现了共掺杂羟基磷灰石良好的影像学特征。
王昌瑜[2]（2021）在《手性聚电解质多层膜表面细胞选择性粘附研究》文中研究指明
张鑫媛[3]（2021）在《BT/HA/PHBV微纳纤维膜的制备及其性能研究》文中指出随着骨组织工程的发展,制备性能良好的可降解支架是当今研究的热点之一。羟基磷灰石（HA）作为骨的主要矿物相,是常用的骨支架材料。但是纯的HA的机械性能较差,为了提升骨支架强度,将HA与有机高分子材料进行复合是一种有效的方法。新型生物高分子材料PHBV,具有良好的生物相容性且力学性能优异,成为制备骨支架的优良选择。压电陶瓷钛酸钡（BaTiO3）,其压电性作用于骨缺陷部位能够有效促进骨组织再生。由于骨支架要求具有多孔的结构利于骨组织的生长、增殖及分化。基于此本文提出合成BT/HA/PHBV三元组分且具有三维多孔微纳纤维膜骨支架,实现组分之间的优势互补,结合多孔支架的结构特性及协调作用,在大幅提升复合材料支架的机械性能、生物活性的同时,制备出具有优异生物降解性的骨支架。1、本文利用水热法在高浓度碱性溶液中通过调节水热影响因素,实现了立方相BaTiO3的物相转变,制备了单一四方相的BaTiO3,并利用响应曲面BBD设计法探索了BaTiO3相变的最佳水热条件。结果显示,最佳水热条件方案为碱含量16 g、水热时间48 h,水热温度195℃。2、利用最佳水热条件,成功制备了四方相BT/HA复合纳米颗粒,结合静电纺丝工艺获得了 BT/HA/PHBV微纳纤维膜。并对BT/HA/PHBV微纳纤维膜的机械性能、压电性能、生物性能进行了表征。3、BT/HA/PHBV微纳纤维膜具有最高的极限强度2.8069±0.29 MPa,符合纳米微纳纤维骨支架的机械性能要求;具有优异的生物活性,在5×SBF（模拟体液）中浸泡36 h后纤维表面全被羟基磷灰石覆盖,质量变化率为198.36%;具有良好的生物降解性,在10×PBS（磷酸盐缓冲液）中浸泡36 h后,纤维表面可见明显的斑驳与脱落等降解迹象,质量变化率为12.20%;BT/HA/PHBV微纳纤维膜的亲水角几乎为0°,具有良好的亲水性,有利于细胞的粘附、增殖及分化;细胞毒性为0,表现出优异的生物相容性;压电性能优良,压电系数d33值为1.06pC/N。4、利用Gauassion模拟探究了 BT/HA/PHBV的结合模型,并且结合模拟揭示了BT/HA/PHBV的降解机理。本文所制备的BT/HA/PHBV微纳纤维膜满足骨组织工程支架材料的性能要求,适用于骨缺损修复,具有光明的研究前景。
韩玉芬[4]（2021）在《负载中药“核壳”结构纳米纤维的制备及性能研究》文中研究说明
刘孝飞[5]（2021）在《功能性静电纺丝伤口敷料的应用研究》文中指出随着科学技术的快速发展和实验室成果的大量产学研转化,新兴的纳米材料开始越来越多地影响人们的日常生活。静电纺丝技术作为目前大批量生产纳米材料最简单和最高效的手段之一在世界范围内广泛传播,纳米纤维膜作为其终端产物之一具有不同于其他材料的纳米尺度效应和巨大的比表面积和孔隙率,而且在成分和结构方面还具有高度的可设计化,这些优点使静电纺丝纤维膜在生物医疗研究中具有广大的应用前景,特别是在止血、组织工程、药物缓释、神经修复和创面敷料等领域。目前静电纺丝纤维膜作为伤口敷料仍存在以下三个不足:（1）二维的纤维膜很难完全满足创面对敷料的苛刻要求;（2）具有抗菌效果的静电纺丝膜往往仅仅是掺杂了抗生素类药物,而对耐药的超级细菌的作用很微弱;（3）实验室里用的静电纺丝设备体积庞大,严重依赖市电,大大限制了其在处理户外医疗事故的可应用性。基于以上存在的问题,我们分别从静电纺丝膜的合理设计和改进现有静电纺丝设备等方面入手做了部分研究。首先,我们设计了一种三明治结构伤口敷料,在促进创面修复的基础上平衡抗菌活性和生物相容性。这主要依赖于将银纳米粒子（Ag NPs）掺入静电纺丝纳米纤维中,以及用于修整的夹层结构的合理设计。纤维膜的底层是由聚己内酯（PCL）和明胶（Gel）共混而成的亲水性纳米纤维,上层是疏水性的PCL纳米纤维。在两层之间夹有载Ag NPs的PCL/Gel纳米纤维。与商业磺胺嘧啶银敷料（SSD,Urgotul,法国）相比,这种伤口敷料显示出具有竞争性的抗菌性能,较低的细胞毒性,并在小鼠皮肤损伤时加速伤口愈合。综上所述,通过平衡静电纺纳米纤维的生物相容性和Ag NPs的广谱抗菌活性,我们提出了一种新型的多功能创面敷料,适合用于有效的伤口愈合和相关应用。其次,我们研制了一种户外使用的便携式静电纺丝装置（150 g重）,可用于绿色合成Cu S纳米颗粒（Cu S NPs）复合纳米纤维,这些Cu S NPs复合纳米纤维可以原位沉积在创面处,同时实现户外快速止血和消融超级细菌。这些原位静电纺丝纳米纤维膜在粗糙的伤口表面上具有更好的致密性,因此它不仅能加速止血（<6 s）,也缩短了超级细菌感染伤口的愈合时间（18天）。这种双功能纳米纤维与便携式静电纺丝装置结合,可用于户外快速止血和同时消融超级细菌,极大地促进了户外急救。
殷茂力[6]（2021）在《壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究》文中研究表明随着现代医用材料的迅速发展以及病原微生物危害的复杂化,应用于伤口愈合和组织工程等领域的抗菌医用材料在需求量稳步增长的同时,高性能化要求不断提高,不仅需要持续有效降低病原微生物对生物机体的危害,还应具备安全无毒、不引起宿主反应等特点。但是,目前多数添加型抗菌医用材料存在抗菌剂易溶出、抗菌效果持久性差以及生物相容性差等缺点。针对此问题,本论文选用具备良好生物相容性、生物降解性和广谱抗菌性的壳聚糖为基材,利用物理或化学改性手段制备了一系列抗菌性能优异的壳聚糖衍生物,而后通过溶液浇筑、化学交联和静电纺丝等技术构建了不同结构形态的抗菌医用材料:抗菌保护膜、水凝胶以及纳米纤维。探究了壳聚糖衍生物及其抗菌医用材料结构形态对吸水溶胀性、生物降解性、生物相容性和抗菌性能的影响,为开发不同领域需求的壳聚糖基抗菌医用材料的设计制备奠定理论与科学基础。本论文的主要研究内容和结论如下:（1）首先,以N,N-二甲基乙醇胺,丙烷磺内酯和均三嗪为原料,合成一种带有反应性基团的两性离子磺酸甜菜碱中间体,然后以三嗪为桥基接枝到壳聚糖分子链上得到三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖（CS-SNCC）,并对此壳聚糖衍生物进行表征,通过元素分析、核磁氢谱和红外光谱等测试方法确定化学结构。将改性后的壳聚糖衍生物通过溶液浇筑法制膜,研究膜的溶胀性能、降解性能、生物相容性、抗细菌粘附性能和抗菌性能。结果表明CS-SNCC膜具有良好的生物降解性和生物相容性,在溶菌酶的作用下21天内可降解45.54%;经过24 h和48 h培养,NIH-3T3成纤维细胞在膜上的存活率可达97.03%和92.36%;此膜可以在60 min内杀死93.43%的大肠杆菌和91.00%的金黄色葡萄球菌;另外与CS膜相比,CS-SNCC膜表面粘附的细菌数目分别减少了86.89%和94.19%,可以有效地抵抗细菌的粘附和生物被膜的形成。（2）三嗪类磺酸甜菜碱改性的壳聚糖取代度较低,且制备的膜材料的力学性能较差,刚性大。基于此,选用甲基丙烯酸酯磺酸甜菜碱（SBMA）通过过硫酸盐引发来对壳聚糖进行接枝共聚改性,以提高磺酸甜菜碱在壳聚糖上的取代度。然后通过与聚乙烯醇（PVA）复合来改善磺酸甜菜碱壳聚糖（CS-SBMA）膜的力学性能。CS-SBMA共聚物中的磺酸甜菜碱部分与壳聚糖及乙酰壳聚糖的比例达103.43:89.42:10.58,有效地提高了磺酸甜菜碱部分的含量和原料的使用效率。CS-SBMA/PVA复合膜具有与人类皮肤相适应的力学性能,其断裂强力和断裂伸长率分别为16.27-21.63 k Pa和41.27%-74.82%;此复合膜具有良好的吸液溶胀性能和酶降解性能,在PBS溶液中浸泡1 h吸液溶胀率最高可达188%,在溶菌酶的作用下21天内最大可降解55.74%;另外复合膜对NIH-3T3成纤维细胞的存活率均大于90%,并对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出了优异的抗菌性和抗细菌粘附性能及生物被膜控制功能。（3）甜菜碱改性的壳聚糖能明显改善壳聚糖的抗菌性和抗细菌粘附性及生物被膜控制功能,但溶液浇筑法制备的膜材料结构致密,在医用伤口处理中有一定局限性。而水凝胶作为一类以水为分散介质的网络交联结构材料具有较强吸水保水性能,在生物医用伤口材料应用方面有一定潜力。以甲基丙烯酸酯缩水甘油醚为改性试剂,合成了带有双键的壳聚糖衍生物（CS-GMA）,通过核磁氢谱和红外光谱等表征手段确定其化学结构,在紫外光的引发下与带双键的磺酸甜菜碱小分子交联制备得到磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶（CS-GMA/SBMA）。对水凝胶的物理化学结构、吸水性、酶降解性、生物相容性、抗菌性和抗细菌粘附及生物被膜控制功能进行研究。制备的CS-GMA/SBMA水凝胶具有空间网络多孔结构,可容纳更多的水分子,溶胀率和酶降解率分别可达3313%-3831%和56.77%-58.99%,比磺酸甜菜碱壳聚糖膜更优异。该水凝胶在60 min接触时间内可使97.76%-99.84%的金黄色葡萄球菌及96.65%-98.27%的大肠杆菌失活,且能有效地降低细菌的粘附和生物被膜的形成,并对NIH-3T3成纤维细胞具有良好的细胞相容性,无明显刺激性。（4）由于水合作用强,磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶吸水多易破碎,力学性能较差会影响其应用性能。精氨酸聚酯脲聚氨酯伪蛋白聚合物分子链中含有聚氨酯片段结构,交联形成的水凝胶具有可控的力学性能,同时氨基酸伪蛋白生物材料因其结构中肽键和非肽键的存在,具有蛋白质和非蛋白质的双重特性,在生物医用材料方面具有独特的生物学性质。以带有交联性双键的精氨酸-聚酯脲聚氨酯伪蛋白与双键改性的壳聚糖进行交联制备了一类新型的可降解精氨酸伪蛋白-壳聚糖抗菌水凝胶材料,并对水凝胶的物理形貌、化学结构等进行了表征;测定了水凝胶的压缩力学性能,不同p H条件下水溶胀性能以及在酶降解性能;并用NIH-3T3成纤维细胞和人血管内皮细胞研究了该水凝胶的细胞相容性。结果表明该精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶具有良好的空间网络骨架结构和压缩力学性能,p H响应的高吸水溶胀性,在酶的存在下能加速降解,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别可达91.81%和85.59%。另外该复合水凝胶无明显细胞毒性,能有效地活化RAW 264.7巨噬细胞,提高NO的产量和TNF-α的释放,具有良好的生物响应能力。（5）纳米纤维膜是一类具有高度孔隙率的柔性膜材料,兼具了薄膜柔韧性和凝胶网络多孔性。以5,5-二甲基海因和N,N-二甲基氯乙胺盐酸盐为原料,合成含有叔胺基团的海因衍生物,然后与环氧氯丙烷通过季铵化反应合成一种环氧季铵/卤胺化合物,将其接枝到壳聚糖分子链上得到季铵/卤胺化的壳聚糖衍生物（CSENDMH）,并对此壳聚糖衍生物进行表征,通过元素分析、核磁氢谱、红外等测试方法确定其化学结构。将改性后的壳聚糖与PVA混合制备纳米纤维膜,研究了纳米纤维膜的形貌特征、溶胀性能、力学性能、生物相容性、以及止血和抗菌性能。结果表明:制备的纳米纤维膜具有致密的孔结构及较高的孔隙率（大于70%）,同时具有一定的溶胀性能和良好的拉伸力学性能。CSENDMH/PVA纳米纤维膜具有良好的止血效果和细胞相容性,氯化后的纳米纤维膜形貌发生变化,但依然保留多孔性,并且抗菌效果得到进一步提升,能在30 min内杀死100%的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。以上通过不同技术手段构建的多种形式壳聚糖基抗菌医用材料,既有可降解的生物相容性膜材料,也有可降解高吸收性的生物响应水凝胶材料,还有兼具抗菌止血功能的纳米纤维材料,具备良好抗菌效果且安全无毒,可适用于不同生物医用领域需求,为壳聚糖基抗菌医用材料的研究和应用提供了理论基础和借鉴意义。
孟朕[7]（2021）在《光固化ε-聚赖氨酸水凝胶的制备及其抗菌性能研究》文中进行了进一步梳理ε-聚赖氨酸（Epsilon-poly-L-lysine（EPL））作为一种天然的抗菌多肽对细菌和真菌均具有广谱的抗菌性能,并且可以转化成人体必需的氨基酸,因此在食品工业和生物医学领域得到广泛的应用。将ε-聚赖氨酸凝胶化是目前研究的热点之一,但由于ε-聚赖氨酸本身不具备形成凝胶的能力且机械力学强度不足限制了其应用。针对上述问题,如何赋予ε-聚赖氨酸凝胶化性能和提高水凝胶的力学强度具有重要的研究意义。本课题通过在ε-聚赖氨酸的分子链上引入光敏基团且与单宁酸络合,制备了具有原位光交联的能力的抗菌水凝胶,可应用于抗菌敷料和组织工程。首先通过一步合成法将甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）接枝到ε-聚赖氨酸（EPL）上,透析冻干等操作后即得到改性后的EPLMA水凝胶材料。紫外可见吸收光谱、核磁共振氢谱和傅里叶变换红外光谱的测试分析证明了接枝改性反应成功进行。通过计算核磁共振氢谱上各官能团的积分面积比值获得了EPLMA的接枝度（DS）,并且该接枝度与反应物的比例成正相关,最高达到了49.7%。水凝胶的性能测试结果说明,随着DS的增大或者浓度的提高,水凝胶内部的交联网络更加致密,溶胀性能明显降低,表现出了更稳定的机械性能。但水凝胶的抗菌实验结果说明,接枝光敏基团会使EPLMA的抗菌性能下降,这是因为EPL的抑菌特性很大程度上取决于侧链的质子化氨基基团,当接枝改性过程消耗掉氨基时,EPL的抗菌活性显着降低。为了改善这个问题,我们选择将EPLMA水凝胶与单宁酸（TA）进行络合。TA是一种存在于植物和水果中的天然多酚类物质,其结构中含有丰富的羟基而被广泛用做交联剂,且TA还具有一定的抗菌、抗炎和抗氧化特性。将EPLMA水凝胶浸入TA溶液中即获得了EPLMA-TA复合水凝胶材料,通过对其结构表征证明了TA成功络合进入水凝胶内部。随着TA浓度的增大,复合水凝胶的机械力学性能得到进一步提升,30wt%TA溶液处理过的EPLMA-TA水凝胶压缩模量为±670 KPa。抗菌性能测试结果显示,EPLMA-TA水凝胶对大肠杆菌（E.coli）和金黄色葡萄球菌（S.aureus）的抗菌率分别为94.6%和95.3%。对EPLMA-TA复合水凝胶生物相容性的研究发现,内皮细胞能够在水凝胶表面增殖和铺展,与对照组相比,其细胞存活率达到80%以上,证明了EPLMATA水凝胶具有非常优异的生物相容性。综上所述,通过有效的接枝改性技术,我们在EPL上引入了光敏基团并与TA络合,成功合成制备出了光固化EPLMA-TA抗菌水凝胶材料,实现了对该材料光响应效率、机械力学性能和抗菌性能的精确调控。该复合水凝胶可以有效的抑制细菌感染,大大拓展了EPL在生物医学领域的应用范畴,特别是在医用抗菌敷料方面有着潜在的应用价值。
汪帆[8]（2021）在《光敏壳聚糖基复合材料制备及其用于DLP打印的研究》文中研究指明壳聚糖水凝胶具有良好的生物相容性和可降解性,而被广泛应用于组织工程领域。课题组通过甲基丙烯酰胺化修饰壳聚糖制备出光敏壳聚糖（CHIMA）,使得壳聚糖水凝胶能在3D生物打印领域得到更好的运用。然而,光敏壳聚糖水凝胶表现出了较差的力学稳定性,这极大地限制了其在3D生物打印领域的应用,本文提供两种方法解决该问题:一是通过加入交联剂来构建一个新的光敏壳聚糖凝胶体系;二是通过丙烯酰胺（AM）与光敏壳聚糖复合构建了一个双网络的凝胶体系。具体研究内容如下:（1）通过在CHIMA体系中加入交联剂来制备新型打印墨水。探讨了不同分子量的交联剂（N,N-二甲基甲酰胺（MBAA）、575聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）和1000PEGDA）和交联剂浓度对于凝胶性能的影响。首先,探究了交联剂的分子量对于凝胶的光固化效率的影响,这三种交联剂的加入都能提高光敏壳聚糖的光固化效率,随着交联剂的引入光固化时间由35 s下降到17 s-12 s;确定了交联剂的分子量与浓度对于凝胶力学性能的影响,当1000 PEGDA浓度为60 m M时,该凝胶的压缩弹性模量可以达到173 KPa,耗散能由9 KJ/m3增加到251 KJ/m3,交联剂的浓度与凝胶力学性能成正相关;当交联剂浓度为30 m M时,细胞存活率在90%,交联剂浓度增加反而会减少细胞存活率,从细胞活性而言更倾向于低浓度（30 m M）的交联剂;最终确定了30 m M这个浓度的交联剂用于数字光处理（DLP）打印,其中CHIMA（30 m M 1000 PEGDA）打印精度误差为23μm。因此CHIMA（30 m M 1000 PEGDA）是一个最优的打印配方,在力学、打印精度和细胞相容性都能很好满足要求。（2）通过甲基丙烯酰胺化修饰壳聚糖（CHIMA）与丙烯酰胺（AM）的复合,制备了新型的打印墨水。确定了该水凝胶力学性能与丙烯酰胺浓度的关系,该复合水凝胶的力学性能会随AM浓度增加而增强,当AM为20 wt%时,该水凝胶的抗压强度为345KPa,断裂时的抗拉强度为183 KPa;评估了该凝胶的细胞相容性,细胞可以在聚丙烯酰胺（PAM）含量低（5 wt%和10 wt%）的复合凝胶表面黏附生长。随着PAM含量增加,当PAM浓度增加到20 wt%时,细胞的黏附力和活性均明显减弱。考虑到生物相容性、力学和可打印性等各个方面,综上所述,由10 wt%AM和1 wt%CHIMA组成的水凝胶将是一种有前途的用于DLP生物打印的光固化复合墨水。综上所述,这两种凝胶与壳聚糖凝胶相比较,抗压强度、弹性和生物相容性均有所提高。更重要的是,利用DLP的3D打印技术,这两种混合生物墨水可以加工成具有高强度和良好生物相容性的复杂3D水凝胶结构。因此,这两种水凝胶将成为应用于DLP的3D打印的良好生物墨水。
郭珍[9]（2021）在《自组装抗菌肽的设计及应用研究》文中指出抗菌肽（Antimicrobial peptides,AMPs）是一类具有对抗外界病原体功能的小分子多肽。抗菌肽广泛存在于多种生物体内,是生物体非特异性免疫功能的重要组成部分,具有抗细菌、病毒、真菌、肿瘤等多种生物学功能。同时,抗菌肽特殊的杀菌机制使得细菌不易产生耐药性,因而在多个领域显示了良好的应用前景,有望成为一种新型的绿色抗菌分子或者抗菌添加剂。设计和研究抗菌性能好、稳定性好、靶向性好的抗菌肽,是开发绿色抗菌药物的前提,但是目前关于抗菌肽的研究仍然存在一些问题,如生物活性、稳定性、生物毒性等,关于这些方向的研究仍然十分有限。本论文主要提出了基于多肽自组装的策略,以提高抗菌肽的稳定性和抗菌活性。主要研究内容如下:第一部分:幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,H.pylori）是一种常见的胃肠道细菌,与慢性胃炎、胃黏膜、消化性溃疡相关的淋巴样组织淋巴瘤、胃癌等胃肠道疾病的发生密切相关,根除幽门螺杆菌对相关疾病的治疗非常重要。然而,由于胃部特殊的生理环境以及细菌耐药性的产生导致药物的药效降低从而无法达到预期的治疗效果。前期研究发现的一些天然的抗菌肽,对幽门螺杆菌有很好的治疗效果,有望被用于治疗幽门螺杆菌引起的相关疾病。在本论文的第一部分研究中,我们在天然抗菌肽的基础上,设计了四种自组装抗菌肽。研究发现,这四种抗菌肽均对幽门螺杆菌具有高效抗菌作用。其中,多肽GE33具有最强的抗菌作用,并且其自组装性能具有p H响应性。在中性条件下,GE33能自组装成稳定的多肽纤维;而在酸性条件下,GE33自组装体将分解成寡聚体,从而发挥杀菌性能。体内实验也发现,GE33在进入小鼠的胃部环境后仍然具有很好的抗菌性能,有望被开发成一种新型的治疗胃部疾病的药物分子。第二部分:生物被膜与细菌耐药性的产生密切相关,广泛涉及人类的生活,如医学感染、环境修复和工业过程。然而,由于其显着的耐药性,控制生物被膜仍然是一个挑战。在这部分研究工作中,我们设计并合成了由D-型氨基酸（DAAs）组成的两亲性抗菌肽:Ac-DKDHDHDQDKDLDVDFDFDADK-NH2（KKd-11）。与由L-型氨基酸（LAAs）形成的抗菌肽（Ac-LKLHLHLQLKLLLVLFLFLA LK-NH2（KK-11））进行各方面性能的对比,发现KKd-11能自组装成具有更强的长期抗微生物能力和更好的抗蛋白酶活性的水凝胶。研究结果表明,KKd-11不仅能够抑制生物被膜的形成,而且还可以有效破坏成熟的生物被膜并杀死生物被膜内的细菌。此外,细胞活力分析表明KKd-11肽具有很好的生物相容性。我们认为D-肽水凝胶在生物被膜诱导感染的治疗中可能具有巨大的潜力。另外,还发现这两种序列相同、手性相反的短肽在一定的相同条件下自组装会产生不一样的手性现象,而在混合体系中时,手性现象会消失,这说明多肽的手性会影响其自组装行为。这一组装行为的研究有助于更好地理解生物系统中手性复杂现象的发生,为进一步理解一些复杂的生物现象提供了参考。
赵亚[10]（2021）在《NiTi合金表面几种纳米结构涂层的构建及其腐蚀行为与生物学性能研究》文中认为由于近等原子比的NiTi合金独特的形状记忆效应、超弹性和低弹性模量等特性而被广泛用于生物医学领域,但是一些与表面相关的性能,如耐腐蚀性、抗菌性能和生物功能性仍无法满足临床要求。表面改性是保持其优异的体特性而改变其表面性质以满足临床需求的理想方法。鉴于医用NiTi合金特别是用作植入材料时其形状和结构的复杂性,溶液基的表面改性技术尤其适合,因为其无视线性限制,可以处理形状复杂的材料表面。本论文采用阳极氧化、水热处理和碱蚀处理三种溶液基的表面改性技术,在NiTi合金表面制备出四种纳米结构涂层,表征了涂层的形貌、微结构和化学组成,评价了涂层的耐腐蚀性、Ni2+释放行为以及成骨、成血管和免疫调节等生物功能性,具体研究内容如下:（1）在丙三醇电解液（H2O和NaCl）体系中对NiTi合金进行阳极氧化,制备出表面有序、直径可调的Ni-Ti-O纳米孔涂层。通过调控电解液组成为丙三醇、10%（体积）H2O和0.6 M NaCl中,电压为20-80 V下进行阳极氧化,生长出孔径约为23-39 nm的纳米孔。在该电解液体系中,NiTi合金表面形成的不规则无序层可以在阳极氧化过程中通过化学溶解或机械应力剥落完全去除。另外,阳极氧化过程中电解液搅拌对纳米孔径几乎没有影响,但是缩短了纳米孔长度。（2）选取上述制备的Ni-Ti-O纳米孔进行水热处理,在NiTi合金表面生长出了由Ti O2和Ti4Ni2O组成的纳米纺锤体涂层。该涂层可显着改善NiTi合金表面的亲水性并减少Ni2+的释放,形成的纳米结构与水热持续时间无关。纳米纺锤体表面不仅能诱导成骨细胞的成骨分化和内皮细胞的成血管,还能促进巨噬细胞下调促炎M1型基因并上调促愈合M2型基因的表达,以营造良好的免疫微环境。此外,经巨噬细胞条件培养基中培养后,内皮细胞一氧化氮（NO）的合成和VEGF的分泌都呈现升高趋势,同时加快了细胞迁移,进而促进血管新生能力。（3）在低温（25-80℃）下,NiTi合金在1-15 M的NaOH溶液中浸泡进行碱蚀处理,可在其表面生长主要由Ti O2、Na4Ti O4和Ni（OH）2组成的纳米片涂层。纳米片随着碱蚀温度、NaOH浓度和碱蚀时间的增加而变大。由于生长纳米片后比表面积显着增大,与NiTi合金基体相比,耐蚀性略有降低,但是碱蚀后的NiTi合金表示出强效的抗菌能力。此外,在5 M的NaOH溶液中生长的纳米片涂层既能促进成骨和内皮细胞的功能,又能刺激巨噬细胞营造良好的免疫微环境,进而促进成骨和成血管。（4）在上述研究基础上,于室温下在2.5-15 M的KOH溶液中对NiTi合金进行碱处理,生长出主要成分为Ti O2、K2Ti O3和Ni（OH）2的纳米结构。在低浓度（2.5-5 M）下,NiTi合金表面为纳米片结构,且随着KOH浓度的增加,结构变大;在高浓度（15M）下,表面结构演变为纳米片/纳米球复合结构。经碱蚀处理的样品可显着诱导成骨分化、上调内皮细胞的增殖、迁移、NO产生、VEGF分泌和血管生成等功能。此外,在15 M的KOH中生长的纳米片/纳米球复合涂层可以将巨噬细胞极化为抗炎的M2表型,并上调VEGF的表达以促进内皮细胞功能。
二、组织工程材料上培养的雪旺氏细胞活性检测的显微分光光度和图像分析研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、组织工程材料上培养的雪旺氏细胞活性检测的显微分光光度和图像分析研究（论文提纲范文）
（1）一种Ba/Mg共掺杂羟基磷灰石的合成与其复合材料在骨修复中的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 阳离子掺杂对于HA的改性 |
| 1.2.1 一价阳离子 |
| 1.2.2 二价阳离子 |
| 1.2.3 三价阳离子 |
| 1.3 PLGA应用现状 |
| 1.3.1 纯PLGA支架 |
| 1.3.2 PLGA聚合物支架 |
| 1.3.3 PLGA陶瓷支架 |
| 1.3.4 PLGA涂层 |
| 1.3.5 PLGA纤维 |
| 1.3.6 PLGA球 |
| 1.4 本论文研究的内容目标及创新 |
| 1.4.1 研究目标 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 研究创新 |
| 第2章 BA/MG@HA的合成及HA/PLGA支架的制备与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料和仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.3 制备方法 |
| 2.3.1 Ba/Mg共掺杂羟基磷灰石的合成 |
| 2.3.2 Ba/Mg@HA/PLGA复合材料的制备 |
| 2.4 测试和表征的方法 |
| 2.4.1 粉末X射线电子衍射分析(XRD) |
| 2.4.2 环境扫描电子显微镜分析(ESEM) |
| 2.4.3 电感耦合等离子光谱分析(ICP) |
| 2.4.4 傅立叶红外吸收光谱(FT-IR/IR) |
| 2.5 结果分析 |
| 2.5.1 Ba/Mg@HA粉末X射线衍射分析 |
| 2.5.2 Ba/Mg@HA粉末红外吸收光谱分析 |
| 2.5.3 Ba/Mg@HA粉末的ESEM分析 |
| 2.5.4 Ba/Mg@HA粉末的电感耦合等离子光谱分析(ICP) |
| 2.5.5 Ba/Mg@HA/PLGA复合材料的ESEM检测结果 |
| 2.5.6 Ba/Mg@HA/PLGA复合材料的Micro-CT与 X-Ray检测结果 |
| 2.5.7 Ba/Mg@HA/PLGA复合材料的接触角 |
| 2.5.8 Ba/Mg@HA/PLGA复合材料的孔径分布 |
| 第3章 BA/MG@HA/PLGA复合支架的体外成骨效果研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料和仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 材料及试剂准备 |
| 3.3.1 Ba/Mg@HA/PLGA膜的制备及消毒 |
| 3.3.2 硅化玻片的制备 |
| 3.3.3 溶液配置 |
| 3.3.4 细胞系 |
| 3.4 实验方法 |
| 3.4.1 MC3T3-E1 细胞实验及材料准备 |
| 3.4.2 MC3T3-E1 细胞的复苏和培养 |
| 3.4.3 MC3T3-E1 细胞的计数 |
| 3.4.4 Ba/Mg@HA/PLGA膜对于细胞增殖及Ba/Mg@HA浸提液对细胞毒性的影响 |
| 3.4.5 Ba/Mg@HA/PLGA膜对于细胞黏附的影响 |
| 3.4.6 Ba/Mg@HA/PLGA膜的活死细胞染色 |
| 3.4.7 逆转录 |
| 3.4.8 Ba/Mg@HA/PLGA膜对于MC3T3 细胞成骨相关基因表达的影响 |
| 3.4.9 使用RT-PCR反应基因的表达量 |
| 3.4.10 Ba/Mg@HA/PLGA膜对于MC3T3 细胞成骨相关蛋白的表达 |
| 3.4.11 Ba/Mg@HA/PLGA膜对于MC3T3 细胞钙沉积的影响 |
| 3.4.12 Ba/Mg@HA/PLGA膜对于MC3T3 细胞碱性磷酸酶的影响 |
| 3.5 实验结果 |
| 3.5.1 Ba/Mg@HA/PLGA膜对于细胞增殖的影响 |
| 3.5.2 Ba/Mg@HA浸提液的细胞毒性 |
| 3.5.3 Ba/Mg@HA/PLGA膜对于细胞黏附的影响 |
| 3.5.4 Ba/Mg@HA的活死细胞染色 |
| 3.5.5 Ba/Mg@HAPLGA膜对于MC3T3 细胞成骨相关蛋白表达的影响 |
| 3.5.6 ALP与AR观察细胞成骨分化与钙沉积 |
| 第4章 BA/MG@HA/PLGA复合支架的体内成骨效果研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验试剂和仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.2.3 HE染色试剂步骤 |
| 4.2.4 实验材料的合成 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 骨修复支架材料的制备与消毒 |
| 4.3.2 大鼠胫骨缺损模型的建立以及实验分组 |
| 4.3.3 Micro-CT三维重建及分析 |
| 4.3.4 天狼星红染色步骤 |
| 4.3.5 统计分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 Micro-CT及 X-Ray结果评价 |
| 4.4.2 动物组织切片 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（3）BT/HA/PHBV微纳纤维膜的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 骨组织工程 |
| 1.3 骨支架材料 |
| 1.3.1 天然生物支架 |
| 1.3.2 人工骨支架 |
| 1.3.3 复合材料骨支架 |
| 1.4 材料的选择 |
| 1.4.1 羟基磷灰石 |
| 1.4.2 高分子材料PHBV |
| 1.4.3 压电陶瓷钛酸钡 |
| 1.5 纤维膜骨支架 |
| 1.5.1 纤维膜骨支架的特性 |
| 1.5.2 静电纺丝制备纤维骨支架 |
| 1.6 研究内容及目的 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 研究目的 |
| 2 实验内容及研究方法 |
| 2.1 实验原料及设备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验工艺 |
| 2.2.1 四方相 BaTiO_3纳米颗粒的制备工艺 |
| 2.2.2 BBD实验 |
| 2.2.3 四方相BT/HA复合纳米颗粒的制备 |
| 2.2.4 微纳纤维膜的制备 |
| 2.3 分析表征 |
| 2.3.1 X射线衍射(XRD)分析 |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 2.3.3 透射电子显微镜(TEM)分析 |
| 2.4 性能评价 |
| 2.4.1 力学性能评价 |
| 2.4.2 矿化降解性能评价 |
| 2.4.3 亲水性评价 |
| 2.4.4 细胞毒性评价 |
| 2.4.5 压电性能评价 |
| 2.4.6 Gaussian计算 |
| 3 四方相BaTiO_3纳米颗粒的制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 四方相BaTiO_3形貌与相结构研究 |
| 3.2.1 碱含量对产物的影响 |
| 3.2.2 时间对产物的影响 |
| 3.2.3 温度对产物的影响 |
| 3.3 Box-Behnken Design(BBD)实验设计 |
| 3.3.1 BBD实验 |
| 3.3.2 水热制备四方相BaTiO_3的BBD实验设计 |
| 3.3.3 响应模型与差值分析 |
| 3.4 水热影响因素的交互作用 |
| 3.5 最佳水热条件的探索 |
| 3.6 小结 |
| 4 BT/HA/PHBV微纳纤维膜的制备及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 四方相BT/HA纳米颗粒的制备 |
| 4.2.1 四方相BT/HA纳米颗粒的制备工艺 |
| 4.2.2 四方相BT/HA纳米颗粒的表征 |
| 4.3 BT/HA/PHBV微纳纤维膜的制备 |
| 4.3.1 微纳纤维膜制备工艺 |
| 4.3.2 微纳纤维膜的表征 |
| 4.4 BT/HA/PHBV微纳纤维膜性能测试 |
| 4.4.1 拉伸性能测试 |
| 4.4.2 矿化降解性能测试 |
| 4.4.3 亲水性测试 |
| 4.4.4 细胞毒性测试 |
| 4.4.5 压电性能测试 |
| 4.5 小结 |
| 5 Gaussian计算BT/HA/PHBV结合模型 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 PHBV结构优化 |
| 5.2.1 基组选择 |
| 5.2.2 电子云图分析 |
| 5.2.3 HUMO、LUMO轨道分析 |
| 5.3 PHBV与 Ca~(2+)的结合 |
| 5.4 PHBV与 Ba~(2+)的结合 |
| 5.5 BT/HA/PHBV微纳纤维膜的降解机理 |
| 5.6 小结 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间主要研究成果 |
（5）功能性静电纺丝伤口敷料的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 静电纺丝技术概述 |
| 1.1 静电纺丝技术简介 |
| 1.2 静电纺丝设备和原理 |
| 1.3 影响静电纺丝的因素 |
| 1.4 静电纺丝技术在生物医学领域的应用研究 |
| 1.4.1 药物控释 |
| 1.4.2 组织工程 |
| 1.4.3 伤口敷料 |
| 1.5 本课题的研究目的、内容及意义 |
| 第二章 静电纺丝三明治结构纤维复合银纳米颗粒用于创面抗菌及修复 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 三明治结构伤口敷料的制备过程 |
| 2.2.3 吸水测试 |
| 2.2.4 物理表征 |
| 2.2.5 抗菌性能 |
| 2.2.6 细胞活性测试 |
| 2.2.7 生物体内测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 静电纺丝敷料的结构和物理性能 |
| 2.3.2 三明治结构静电纺丝敷料的抗菌性能 |
| 2.3.3 细胞活力与形态 |
| 2.3.4 活体实验 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 原位静电纺丝双功能Cu S复合纳米纤维用于户外快速止血和同时消融超级细菌 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验与材料 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 Cu S复合纳米纤维的制备 |
| 3.2.3 光热性能测试 |
| 3.2.4 物理表征 |
| 3.2.5 体外止血和抗菌 |
| 3.2.6 生物相容性测试 |
| 3.2.7 活体实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Cu S NPs复合纳米纤维膜的形貌和性质 |
| 3.3.2 光热性能 |
| 3.3.3 体外止血实验 |
| 3.3.4 体外抗菌实验 |
| 3.3.5 生物相容性实验 |
| 3.3.6 活体实验 |
| 3.3.7 组织学分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论及展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（6）壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗菌医用材料 |
| 1.3 抗菌剂 |
| 1.3.1 无机抗菌剂 |
| 1.3.2 有机抗菌剂 |
| 1.3.3 天然抗菌剂 |
| 1.4 壳聚糖 |
| 1.4.1 壳聚糖的概述 |
| 1.4.2 壳聚糖的抗菌机理 |
| 1.4.3 壳聚糖的抗菌改性 |
| 1.4.4 壳聚糖及衍生物的应用 |
| 1.5 课题研究的意义与主要内容 |
| 1.5.1 课题研究的意义 |
| 1.5.2 课题研究的主要内容 |
| 第二章 三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖膜的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料、仪器与设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 三嗪类磺酸甜菜碱的合成 |
| 2.3.2 三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖 |
| 2.3.3 磺酸甜菜碱壳聚糖膜的制备 |
| 2.3.4 磺酸甜菜碱在壳聚糖上取代度的测定 |
| 2.3.5 CS-SNCC物理化学结构表征 |
| 2.3.6 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 2.3.7 抗菌性能测试 |
| 2.3.8 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 2.3.9 细胞相容性测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 CS-SNCC结构分析 |
| 2.4.2 CS-SNCC化学元素分析 |
| 2.4.3 CS-SNCC结晶和热稳定分析 |
| 2.4.4 CS-SNCC膜的溶胀性能和酶降解性能 |
| 2.4.5 CS-SNCC膜的抗菌性能 |
| 2.4.6 CS-SNCC膜的抗粘附和生物被膜控制功能 |
| 2.4.7 CS-SNCC膜的细胞相容性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 烯丙基磺酸甜菜碱改性壳聚糖复合膜的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料、仪器与设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 磺酸甜菜碱壳聚糖共聚物(CS-SBMA)的合成 |
| 3.3.2 CS-SBMA/PVA复合膜的制备 |
| 3.3.3 样品物理化学结构、形貌表征 |
| 3.3.4 力学性能测试 |
| 3.3.5 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 3.3.6 抗菌性能测试 |
| 3.3.7 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 3.3.8 细胞相容性测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 CS-SBMA结构分析 |
| 3.4.2 CS-SBMA/PVA复合膜的物理化学结构 |
| 3.4.3 CS-SBMA/PVA复合膜的的力学性能 |
| 3.4.4 CS-SBMA/PVA复合膜的的溶胀性能和酶降解性能 |
| 3.4.5 CS-SBMA/PVA复合膜的抗菌性 |
| 3.4.6 CS-SBMA/PVA复合膜的抗粘附及生物被膜控制功能 |
| 3.4.7 CS-SBMA/PVA复合膜的细胞相容性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶的制备与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料、仪器与设备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 甲基丙烯酸缩水甘油酯壳聚糖(CS-GMA)的合成 |
| 4.3.2 磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶(CS-GMA/SBMA)的制备 |
| 4.3.3 材料的物理化学结构、形貌分析 |
| 4.3.4 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 4.3.5 抗菌性能测试 |
| 4.3.6 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 4.3.7 细胞相容性测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 CS-GMA化学结构分析 |
| 4.4.2 CS-GMA/SBMA水凝胶的物理化学结构分析 |
| 4.4.3 CS-GMA/SBMA水凝胶的溶胀性能和酶降解性能 |
| 4.4.4 CS-GMA/SBMA水凝胶的抗菌性 |
| 4.4.5 CS-GMA/SBMA水凝胶的抗粘附及生物被膜控制功能 |
| 4.4.6 CS-GMA/SBMA水凝胶的细胞相容性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶的制备与性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料、仪器与设备 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶(CS-GMA/Arg-PEUU)的制备 |
| 5.3.2 物理化学结构分析 |
| 5.3.3 不同p H条件下溶胀性能测试 |
| 5.3.4 酶降解性能测试 |
| 5.3.5 压缩力学性能测试 |
| 5.3.6 细胞相容性测试 |
| 5.3.7 巨噬细胞激活研究(NO和 TNF-α释放) |
| 5.3.8 抗菌性能测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的设计与制备 |
| 5.4.2 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的内部结构 |
| 5.4.3 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的溶胀性能 |
| 5.4.4 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的酶降解性能 |
| 5.4.5 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的压缩力学性能 |
| 5.4.6 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的巨噬细胞激活性能 |
| 5.4.7 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的抗菌性能 |
| 5.4.8 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的细胞相容性 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 季铵/卤胺化壳聚糖纳米纤维膜的制备与性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料、仪器与设备 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器与设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 季铵/卤胺化壳聚糖衍生物(CSENDMH)的制备 |
| 6.3.2 CSENDMH/PVA纳米纤维膜的制备及氯化 |
| 6.3.3 材料的物理化学结构、形貌表征 |
| 6.3.4 溶胀性能测试 |
| 6.3.5 力学性能测试 |
| 6.3.6 凝血及血小板粘附性能测试 |
| 6.3.7 抗菌性能测试 |
| 6.3.8 细胞相容性测试 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 季铵/卤胺化壳聚糖衍生物的表征 |
| 6.4.2 CSENDMH/PVA纤维膜的形貌结构和物理性能 |
| 6.4.3 CSENDMH/PVA纤维膜的凝血性能 |
| 6.4.4 CSENDMH/PVA纤维膜的抗菌性能 |
| 6.4.5 CSENDMH/PVA纤维膜的细胞相容性 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 主要结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（7）光固化ε-聚赖氨酸水凝胶的制备及其抗菌性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 ε-聚赖氨酸 |
| 1.1.1 ε-聚赖氨酸概述 |
| 1.1.2 ε-聚赖氨酸结构及其性质 |
| 1.1.3 ε-聚赖氨酸的抑菌及其机理 |
| 1.2 聚氨基酸类水凝胶 |
| 1.2.1 水凝胶概述 |
| 1.2.2 水凝胶分类 |
| 1.2.3 聚氨基酸类水凝胶 |
| 1.3 聚氨基酸类水凝胶应用 |
| 1.3.1 药物载体材料 |
| 1.3.2 组织工程材料 |
| 1.3.3 环境领域 |
| 1.4 选题的背景、主要内容及意义 |
| 1.4.1 选题背景 |
| 1.4.2 主要内容 |
| 1.4.3 研究意义 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验设备 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 水凝胶材料的结构形貌分析 |
| 2.3.1 核磁共振 |
| 2.3.2 傅里叶变换红外光谱 |
| 2.3.3 扫描电子显微镜 |
| 2.3.4 紫外可见分光光度计 |
| 2.4 水凝胶材料的性能分析 |
| 2.4.1 光固化响应效率 |
| 2.4.2 压缩力学性能 |
| 2.4.3 吸水溶胀性能 |
| 2.5 水凝胶材料的体外抗菌性能研究 |
| 2.5.1 细菌培养基的配制 |
| 2.5.2 细菌的复苏与培养 |
| 2.5.3 平板计数法 |
| 2.5.4 细菌的形貌观察 |
| 2.6 水凝胶材料的细胞相容性研究 |
| 2.6.1 细胞培养基的配制 |
| 2.6.2 细胞的复苏与培养 |
| 2.6.3 细胞活死实验 |
| 2.6.4 细胞增殖实验 |
| 2.6.5 细胞骨架组装 |
| 2.7 统计学分析 |
| 第3章 EPLMA水凝胶的制备及其表征 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 EPLMA水凝胶的制备和表征 |
| 3.2.1 EPLMA水凝胶的制备方法 |
| 3.2.2 光交联性能实验 |
| 3.2.3 溶胀和机械力学性能实验 |
| 3.2.4 体外抗菌性能实验 |
| 3.2.5 细胞相容性实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 反应机理与表征结果 |
| 3.3.2 微观形貌分析 |
| 3.3.3 凝胶光交联性能 |
| 3.3.4 溶胀和机械力学性能 |
| 3.3.5 体外抗菌性能 |
| 3.3.6 生物相容性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 EPLMA-TA抗菌水凝胶的制备及应用 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 EPLMA-TA抗菌水凝胶的制备及表征 |
| 4.2.1 EPLMA-TA的制备和表征方法 |
| 4.2.2 溶胀和机械力学性能实验 |
| 4.2.3 抗氧化性能实验 |
| 4.2.4 体外抗菌性能实验 |
| 4.2.5 生物相容性实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 EPLMA-TA的结构分析 |
| 4.3.2 物理性能分析 |
| 4.3.3 抗氧化性能分析 |
| 4.3.4 体外抗菌性能分析 |
| 4.3.5 生物相容性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（8）光敏壳聚糖基复合材料制备及其用于DLP打印的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 生物3D打印技术概述 |
| 1.1.1 生物3D打印技术的简介及分类 |
| 1.1.2 墨水直写(DIW)的3D打印 |
| 1.1.3 数字光处理(DLP)的3D打印 |
| 1.1.4 双光子(2PP)3D打印 |
| 1.1.5 几种打印方式的比较 |
| 1.2 光敏墨水材料 |
| 1.2.1 光敏树脂 |
| 1.2.2 光敏凝胶材料 |
| 1.3 水凝胶的概述 |
| 1.3.1 水凝胶的分类 |
| 1.3.2 水凝胶在医学领域的应用 |
| 1.3.3 水凝胶的研究现状 |
| 1.4 壳聚糖基水凝胶 |
| 1.4.1 壳聚糖概述 |
| 1.4.2 壳聚糖应用领域 |
| 1.4.3 壳聚糖基水凝胶及其制备 |
| 1.5 壳聚糖研究现状、主要研究内容及意义 |
| 1.5.1 壳聚糖研究现状及存在的问题 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 研究意义 |
| 第2章 实验设备及方法 |
| 2.1 实验设备 |
| 2.2 实验主要药品 |
| 2.3 水凝胶的检测表征方法 |
| 2.4 CHIMA的制备 |
| 2.5 壳聚糖接枝改性表征 |
| 2.5.1 紫外-可见分光光度计 |
| 2.5.2 傅里叶红外分析 |
| 2.5.3 核磁氢谱分析 |
| 2.6 凝胶性能测试 |
| 2.6.1 凝胶形貌测试 |
| 2.6.2 凝胶力学性能测试 |
| 2.6.3 凝胶溶胀测试 |
| 2.6.4 凝胶光固化效率测试 |
| 2.7 凝胶DLP打印 |
| 2.7.1 DLP打印 |
| 2.7.2 细胞凝胶混合DLP打印 |
| 2.8 凝胶细胞相容性研究 |
| 2.8.1 细胞的复苏与培养传代 |
| 2.8.2 凝胶表面细胞培养 |
| 2.8.3 细胞增殖实验 |
| 2.8.4 细胞骨架组装 |
| 2.9 统计学分析 |
| 第3章 交联剂对壳聚糖生物墨水3D打印的影响 |
| 3.1 CHIMA(MBAA/PEGDA)水凝胶的制备 |
| 3.2 CHIMA改性表征与光固化效率 |
| 3.3 CHIMA(MBAA/PEGDA)凝胶性能 |
| 3.3.1 CHIMA(MBAA/PEGDA)凝胶力学性能 |
| 3.3.2 CHIMA(MBAA/PEGDA)凝胶溶胀性能与微观结构表征 |
| 3.4 CHIMA(MBAA/PEGDA)凝胶DLP打印 |
| 3.4.1 CHIMA(MBAA/PEGDA)凝胶DLP实物打印 |
| 3.4.2 CHIMA(MBAA/PEGDA)凝胶打印精度 |
| 3.5 CHIMA(MBAA/PEGDA)凝胶细胞相容性 |
| 3.5.1 CHIMA(MBAA/PEGDA)凝胶细胞活死 |
| 3.5.2 CHIMA(MBAA/PEGDA)凝胶的MTT |
| 3.5.3 CHIMA(MBAA/PEGDA)DLP打印的细胞活死层扫 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 PAM对壳聚糖生物墨水用于3D打印的影响 |
| 4.1 CHIMA/PAM复合水凝胶的制备 |
| 4.2 CHIMA改性表征 |
| 4.3 CHIMA/AM复合凝胶的性能 |
| 4.3.1 CHIMA/AM复合凝胶细力学性能和光固化效率 |
| 4.3.2 CHIMA/AM复合凝胶的微观形貌表征 |
| 4.3.3 CHIMA/AM复合凝胶的溶胀性能 |
| 4.4 CHIMA/AM复合凝胶的DLP打印 |
| 4.5 CHIMA/AM复合凝胶的细胞相容性 |
| 4.5.1 CHIMA/AM复合凝胶细胞活死 |
| 4.5.2 CHIMA/AM复合凝胶的MTT |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 结论和展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（9）自组装抗菌肽的设计及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 自组装的定义 |
| 1.2 生物大分子的自组装 |
| 1.3 多肽生物材料的优点 |
| 1.4 多肽自组装生物材料的应用 |
| 1.4.1 药物递送 |
| 1.4.2 细胞培养和组织工程 |
| 1.4.3 生物传感器 |
| 1.4.4 生物催化 |
| 1.4.5 免疫反应 |
| 1.4.6 肿瘤治疗 |
| 1.4.7 抗菌材料 |
| 1.5 抗菌肽 |
| 1.5.1 定义 |
| 1.5.2 抗菌机理 |
| 1.5.2.1 细胞膜损伤机理 |
| 1.5.2.2 胞内损伤机理 |
| 1.5.3 研究现状 |
| 1.6 抗菌肽的设计 |
| 1.6.1 增加正电荷的含量 |
| 1.6.2 疏水氨基酸残基的引入 |
| 1.6.3 保留天然抗菌肽的核心序列 |
| 1.6.4 环肽及其衍生物 |
| 1.6.5 非天然氨基酸的引入及化学修饰 |
| 1.7 多肽自组装纳米结构的主要研究方法 |
| 1.7.1 原子力显微镜 |
| 1.7.2 扫描电子显微镜 |
| 1.7.3 透射电子显微镜 |
| 1.7.4 ThT荧光 |
| 1.7.5 傅里叶红外光谱 |
| 1.7.6 圆二色光谱 |
| 1.8 选题依据和主要研究内容 |
| 1.8.1 本文的选题依据 |
| 1.8.2 本文的主要研究内容 |
| 第2章 抗幽门螺杆菌的p H响应型强效抗菌肽 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 本研究的实验设计 |
| 2.3 抗菌肽对细菌的影响 |
| 2.3.1 实验目的 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.2.1 幽门螺杆菌抗菌曲线的测定 |
| 2.3.2.2 大肠杆菌或金黄色葡萄球菌抗菌曲线的测定 |
| 2.3.2.3 洁净硅片的制备 |
| 2.3.2.4 扫描电子显微镜细菌样品的制备 |
| 2.3.3 结果与分析 |
| 2.3.3.1 抗菌肽对幽门螺杆菌的影响 |
| 2.3.3.2 抗菌肽对大肠杆菌的影响 |
| 2.3.3.3 抗菌肽对金黄色葡萄球菌的影响 |
| 2.4 磷脂膜与抗菌肽的相互作用研究 |
| 2.4.1 实验目的 |
| 2.4.2 材料与方法 |
| 2.4.3 结果与分析 |
| 2.5 抗菌肽对细菌内外膜渗透性的影响 |
| 2.5.1 实验目的 |
| 2.5.2 材料与方法 |
| 2.5.2.1 外膜渗透性测定 |
| 2.5.2.2 内膜渗透性测定 |
| 2.5.3 结果与分析 |
| 2.6 幽门螺杆菌的SYTO9/PI染色流式检测实验 |
| 2.6.1 实验目的 |
| 2.6.2 材料与方法 |
| 2.6.3 结果与分析 |
| 2.7 抗菌肽用于治疗胃部感染幽门螺杆菌的小鼠 |
| 2.7.1 实验目的 |
| 2.7.2 材料与方法 |
| 2.7.2.1 Hp的培养 |
| 2.7.2.2 建立幽门螺杆菌感染模型 |
| 2.7.2.3 胃部组织收集 |
| 2.7.2.4 切片染色 |
| 2.7.3 结果与分析 |
| 2.7.3.1 胃部细菌定值量检测 |
| 2.7.3.2 胃部组织HE染色分析 |
| 2.8 抗菌肽的pH响应性及组装体纳米结构的表征 |
| 2.8.1 实验目的 |
| 2.8.2 材料与方法 |
| 2.8.2.1 肽溶液的制备 |
| 2.8.2.2 圆二色光谱 |
| 2.8.2.3 FTIR光谱学 |
| 2.8.2.3 Th T荧光光谱 |
| 2.8.3 结果与分析 |
| 2.8.3.1 抗菌肽的p H响应性 |
| 2.8.3.2 抗菌肽组装体二级结构的表征 |
| 2.9 抗菌肽的细胞毒性测试 |
| 2.9.1 实验目的 |
| 2.9.2 材料与方法 |
| 2.9.2.1 细胞毒性检测实验 |
| 2.9.2.2 细胞凋亡检测实验 |
| 2.9.3 结果与分析 |
| 2.10 小结 |
| 第3章 D-型多肽抗菌水凝胶 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 本研究的实验设计 |
| 3.3 抗菌肽的自组装行为研究 |
| 3.3.1 实验目的 |
| 3.3.2 材料与方法 |
| 3.3.2.1 KKd-11 最低自组装浓度的测定 |
| 3.3.2.2 KKd-11 或KK-11 自组装行为研究 |
| 3.3.2.3 KKd-11 和KK-11 共组装的行为研究 |
| 3.3.2.4 KKd-11 自组装制备D-型多肽水凝胶 |
| 3.3.2.5 显微镜观察组装体形貌 |
| 3.3.3 结果与分析 |
| 3.3.3.1 KKd-11 最低自组装浓度的测定 |
| 3.3.3.2 KKd-11 或KK-11 自组装行为研究 |
| 3.3.3.3 KKd-11 和KK-11 共组装行为研究 |
| 3.3.3.4 KKd-11 自组装形成D-型多肽水凝胶 |
| 3.4 二级结构表征 |
| 3.4.1 实验目的 |
| 3.4.2 材料与方法 |
| 3.4.2.1 圆二色光谱 |
| 3.4.2.2 FTIR光谱 |
| 3.4.3 结果与分析 |
| 3.4.3.1 纳米纤维的二级结构 |
| 3.4.3.2 凝胶的二级结构 |
| 3.5 KKd-11 水凝胶的性质表征 |
| 3.5.1 实验目的 |
| 3.5.2 材料与方法 |
| 3.5.2.1 流变学实验 |
| 3.5.2.2 差示扫描量热(DSC)实验 |
| 3.5.3 结果与分析 |
| 3.5.3.1 流变力学性质 |
| 3.5.3.2 热力学性质 |
| 3.6 分子动力学模拟 |
| 3.6.1 实验目的 |
| 3.6.2 材料与方法 |
| 3.6.3 结果与分析 |
| 3.7 抗菌能力测定 |
| 3.7.1 实验目的 |
| 3.7.2 材料与方法 |
| 3.7.2.1 MIC值测定 |
| 3.7.2.2 SEM表征 |
| 3.7.2.3 共聚焦显微成像 |
| 3.7.2.4 KKd-11 水凝胶抑制生物被膜的生长 |
| 3.7.2.5 KKd-11 对成熟生物被膜的破坏 |
| 3.7.3 结果与分析 |
| 3.7.3.1 MIC值测定 |
| 3.7.3.2 荧光染色分析KKd-11 和KK-11 对细菌的作用效果 |
| 3.7.3.3 KKd-11 水凝胶抑制生物被膜的生长 |
| 3.7.3.4 KKd-11 对成熟生物被膜的作用效果 |
| 3.8 KKd-11 水凝胶的蛋白酶降解作用 |
| 3.8.1 实验目的 |
| 3.8.2 材料与方法 |
| 3.8.3 结果与分析 |
| 3.9 KKd-11 对大肠杆菌内外膜渗透性的影响 |
| 3.9.1 实验目的 |
| 3.9.2 材料与方法 |
| 3.9.2.1 外膜渗透性测定 |
| 3.9.2.2 内膜渗透性测定 |
| 3.9.3 结果与分析 |
| 3.10 抗菌肽的细胞毒性实验 |
| 3.10.1 实验目的 |
| 3.10.2 材料与方法 |
| 3.10.2.1 MTT试验 |
| 3.10.2.2 细胞活性分析实验 |
| 3.10.3 结果与分析 |
| 3.11 小结 |
| 第4章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 20种常见氨基酸名称及简称 |
| 致谢 |
| 作者简介及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（10）NiTi合金表面几种纳米结构涂层的构建及其腐蚀行为与生物学性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRCT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 生物医用材料的发展 |
| 1.2 生物医用NiTi合金研究现状 |
| 1.2.1 牙科领域 |
| 1.2.2 骨科领域 |
| 1.2.3 心血管领域 |
| 1.3 NiTi合金存在的问题 |
| 1.3.1 NiTi合金的免疫反应 |
| 1.3.2 NiTi合金Ni~(2+)的释放 |
| 1.3.3 NiTi合金的耐蚀性 |
| 1.3.4 NiTi合金的抗菌性能 |
| 1.4 NiTi合金的表面改性 |
| 1.4.1 离子注入 |
| 1.4.2 等离子喷涂 |
| 1.4.3 溶胶-凝胶法 |
| 1.4.4 渗氮处理 |
| 1.4.5 阳极氧化 |
| 1.4.6 水热处理 |
| 1.4.7 酸碱处理 |
| 1.5 课题研究意义和内容 |
| 第2章 Ni-Ti-O纳米孔涂层的制备及其腐蚀行为与生物学性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与设备 |
| 2.2.1 实验材料及试剂 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 样品制备及表征 |
| 2.2.4 耐腐蚀性测试 |
| 2.2.5 内皮细胞的培养 |
| 2.2.6 细胞毒性 |
| 2.2.7 细胞增殖 |
| 2.2.8 统计分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 纳米孔表面形貌及成分表征 |
| 2.3.2 样品的耐腐蚀性 |
| 2.3.3 样品的细胞相容性 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 Ni-Ti-O纳米纺锤体涂层的制备及其腐蚀行为与生物学性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与设备 |
| 3.2.1 实验材料及试剂 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.3 样品制备与表征 |
| 3.3.1 样品制备 |
| 3.3.2 样品形貌、组成及微结构表征 |
| 3.3.3 接触角测试 |
| 3.3.4 Ni~(2+)的释放 |
| 3.3.5 耐腐蚀性测试 |
| 3.3.6 细胞培养 |
| 3.3.7 成骨细胞毒性 |
| 3.3.8 成骨细胞增殖 |
| 3.3.9 碱性磷酸酶(ALP)活性 |
| 3.3.10 Ⅰ型胶原的分泌 |
| 3.3.11 细胞外基质矿化 |
| 3.3.12 内皮细胞黏附和骨架组装 |
| 3.3.13 内皮细胞形态 |
| 3.3.14 内皮细胞毒性 |
| 3.3.15 内皮细胞增殖 |
| 3.3.16 NO染色 |
| 3.3.17 VEGF酶联免疫测定 |
| 3.3.18 内皮细胞迁移 |
| 3.3.19 内皮细胞体外血管生成 |
| 3.3.20 巨噬细胞培养及生物学响应 |
| 3.3.21 巨噬细胞条件培养基对内皮细胞功能的影响 |
| 3.3.22 统计分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 纳米纺锤体涂层的表征 |
| 3.4.2 样品的耐腐蚀性 |
| 3.4.3 样品表面理化性质对成骨细胞功能的影响 |
| 3.4.4 样品表面理化性质对内皮细胞的功能的影响 |
| 3.4.5 样品表面理化性质对巨噬细胞的功能的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 NaOH碱蚀制备纳米片涂层及其腐蚀行为与生物学性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与设备 |
| 4.2.1 实验材料及试剂 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.3 样品制备与表征 |
| 4.3.1 样品制备 |
| 4.3.2 样品表征 |
| 4.3.3 接触角测试 |
| 4.3.4 Ni~(2+)的释放 |
| 4.3.5 耐腐蚀性测试 |
| 4.3.6 细菌培养基的配制 |
| 4.3.7 抗菌性能测试 |
| 4.3.8 细胞培养 |
| 4.3.9 样品表面成骨能力评估 |
| 4.3.10 样品表面内皮细胞功能评估 |
| 4.3.11 巨噬细胞培养及生物学响应 |
| 4.3.12 巨噬细胞条件培养基对内皮细胞功能的影响 |
| 4.3.13 统计分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 样品表征 |
| 4.4.2 腐蚀行为 |
| 4.4.3 抗菌能力 |
| 4.4.4 样品表面理化性质对成骨细胞功能的影响 |
| 4.4.5 样品表面理化性质对内皮细胞功能的影响 |
| 4.4.6 样品表面理化性质对巨噬细胞细胞免疫调节的影响 |
| 4.4.7 巨噬细胞条件培养基对内皮细胞功能的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 KOH碱蚀制备纳米片和纳米片/纳米球复合涂层及其腐蚀行为与生物学性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与设备 |
| 5.2.1 实验材料及试剂 |
| 5.2.2 实验设备 |
| 5.3 样品制备与表征 |
| 5.3.1 样品制备 |
| 5.3.2 样品表征 |
| 5.3.3 接触角测试 |
| 5.3.4 Ni~(2+)的释放 |
| 5.3.5 耐腐蚀性测试 |
| 5.3.6 细胞培养 |
| 5.3.7 样品表面成骨能力评估 |
| 5.3.8 样品表面内皮细胞功能评估 |
| 5.3.9 巨噬细胞培养及生物学响应 |
| 5.3.10 巨噬细胞条件培养基对内皮细胞功能的影响 |
| 5.3.11 统计分析 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 样品表征 |
| 5.4.2 腐蚀行为 |
| 5.4.3 样品表面理化性质对成骨细胞功能的影响 |
| 5.4.4 样品表面理化性质对内皮细胞功能的影响 |
| 5.4.5 样品表面理化性质对巨噬细胞功能的影响 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 本论文创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
四、组织工程材料上培养的雪旺氏细胞活性检测的显微分光光度和图像分析研究（论文参考文献）
- [1]一种Ba/Mg共掺杂羟基磷灰石的合成与其复合材料在骨修复中的研究[D]. 刘香笈. 吉林大学, 2021(01)
- [2]手性聚电解质多层膜表面细胞选择性粘附研究[D]. 王昌瑜. 北京化工大学, 2021
- [3]BT/HA/PHBV微纳纤维膜的制备及其性能研究[D]. 张鑫媛. 西安理工大学, 2021(01)
- [4]负载中药“核壳”结构纳米纤维的制备及性能研究[D]. 韩玉芬. 北京化工大学, 2021
- [5]功能性静电纺丝伤口敷料的应用研究[D]. 刘孝飞. 青岛大学, 2021
- [6]壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究[D]. 殷茂力. 江南大学, 2021(01)
- [7]光固化ε-聚赖氨酸水凝胶的制备及其抗菌性能研究[D]. 孟朕. 太原理工大学, 2021(01)
- [8]光敏壳聚糖基复合材料制备及其用于DLP打印的研究[D]. 汪帆. 太原理工大学, 2021(01)
- [9]自组装抗菌肽的设计及应用研究[D]. 郭珍. 中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所), 2021(01)
- [10]NiTi合金表面几种纳米结构涂层的构建及其腐蚀行为与生物学性能研究[D]. 赵亚. 太原理工大学, 2021(01)