一、螺旋藻对模拟失重大鼠钙代谢和骨矿盐密度影响的初步研究（论文文献综述）
焦奎[1]（2019）在《以扇贝加工废弃物为原料的复合氨基酸鳌合钙制备工艺及其功能评价》文中研究说明我国海洋贝类资源丰富,加工后废弃物（贝壳、扇贝裙边等）数量巨大。目前,对贝类加工废弃物的传统利用方式产值偏低,且容易造成资源浪费和环境污染等问题。另一方面,受传统饮食习惯影响,在我国城乡居民缺钙现象比较普遍,补钙产品的市场潜力非常巨大,尤其作为最新型补钙产品的复合氨基酸鳌合钙十分引人瞩目。本文以栉孔扇贝裙边为主要原料,探索酶解扇贝裙边蛋白制备复合氨基酸鳌合钙的最优工艺条件,并进一步对制得的复合氨基酸鳌合钙治疗骨质疏松的效果和机理进行研究。通过单因素和正交试验对中性蛋白酶、风味蛋白酶、木瓜蛋白酶、酸性蛋白酶、动物蛋白酶和胰蛋白酶酶解扇贝裙边的效果进行优化,以游离氨基酸转化率为评价指标,确定每种酶的最佳酶解温度、时间、pH和加酶量。经过优化后,最终游离氨基酸转化率为75.25%。将得到的复合氨基酸液与贝壳源氯化钙进行鳌合,采用单因素和正交试验优化,以氨基酸和钙离子的鳌合率为评价指标,最佳鳌合反应条件为鳌合温度40℃,鳌合时间为40min,介质pH为9.0。在此最佳工艺条件下进行鳌合反应,鳌合率可达92%。对得到的复合氨基酸鳌合钙进行傅里叶红外光谱扫描以及质量分析,确保钙离子成功鳌合和产品安全。通过动物试验对得到的复合氨基酸鳌合钙进行功能性评价。一期动物试验选用四周龄SD雄性大鼠做壮骨试验,检测其血清碱性磷酸酶、血磷、血钙、内脏指数、钙代谢和骨密度等指标,确定复合氨基酸鳌合钙的吸收利用效率、安全性及壮骨效果。二期动物试验选择三月龄的SD去势雌性大鼠模拟绝经后的骨质疏松进行骨质疏松的治疗试验,检测其血清碱性磷酸酶、血磷、血钙、内脏指数和骨密度,同时使用ELISA试剂盒检测雌二醇和25-羟基维生素D以及Rank/Rankl/OPG通路蛋白,使用Western Blot检测成骨通路蛋白Wnt/β-Catenin,并使用Micro-CT和免疫组化切片进一步确定分析。结果显示,复合氨基酸鳌合钙有良好的吸收效果,能够显着增加去势骨质疏松大鼠的骨密度,提高其OPG的表达,降低Rankl和Rank的表达水平,达到抑制破骨细胞的分化和增值进而达到治疗骨质疏松的目的;并且复合氨基酸鳌合钙无毒性,可以安全使用。本研究探讨了以扇贝裙边和贝壳制备复合氨基酸鳌合钙的工艺技术,并对其功效进行了全面细致的评价。该工艺简便易行、绿色环保,并且制备的复合氨基酸鳌合钙吸收效果好,可以治疗绝经后引起的骨质疏松症。研究结果为高值化综合利用海洋贝类资源提供了基础资料,为治疗绝经后的骨质疏松症提供了全新的思路。
刘亚萍[2]（2019）在《菊粉复配灵芝多糖降血糖作用的研究》文中研究指明菊粉是一种可溶性膳食纤维,能抑制餐后血糖水平升高,缓解机体氧化应激,促进葡萄糖分解。灵芝多糖是灵芝的主要活性成分,可改善胰岛素抵抗,调节糖代谢酶活性,增加胰岛素含量,降低血糖水平。但两者复配的降血糖效果是否优于单用,尚未见报道。本课题旨在将菊粉和灵芝多糖进行复配,观察其联合降血糖效果,并初步探讨其分子机制。实验通过评价菊粉复配灵芝多糖对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用、对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善作用及对2型糖尿病（T2DM）大鼠的降血糖作用,得出以下结论:（1）菊粉和灵芝多糖对α-葡萄糖苷酶活性均有一定的抑制作用,且两者复配具有更好的协同效果。以菊粉为参照时,复配物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用相较于两者叠加之和提高了 50%。以灵芝多糖为参照时,复配物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用相较于两者叠加之和提高了 20%。说明菊粉复配灵芝多糖可有效抑制α-葡萄糖苷酶活性,降低机体餐后血糖水平。（2）菊粉和灵芝多糖对HepG2细胞胰岛素抵抗有明显的调节作用,且两者复配效果优于单用。当低浓度的菊粉和灵芝多糖分别复配时,细胞的葡萄糖消耗量、糖原含量、超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力均明显提高,且与单一的菊粉和灵芝多糖组相比,存在统计学差异（p<0.05）。说明菊粉复配灵芝多糖可有效提高对HepG2细胞胰岛素抵抗的调节作用。（3）菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠糖脂代谢紊乱有一定的改善作用,且两者复配效果优于单用。其中,灌胃干预5周后,相较于单一菊粉组和灵芝多糖组,复配组大鼠的血糖及血脂指标显着改善,肝肾损伤明显缓解,抗氧化能力有效增强,说明菊粉复配灵芝多糖可在一定程度上改善T2DM大鼠的糖脂代谢紊乱,修复肝肾损伤,缓解氧化应激。（4）菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠PI3K/Akt通路有显着的调节作用,且复配效果优于单一菊粉。其中,实时荧光定量PCR（RT-PCR）和Western Blot（WB）结果显示,相较于单一菊粉组,复配组可显着上调PI3K和GLUT4基因及蛋白的表达,促进Akt的磷酸化,说明菊粉复配灵芝多糖可通过调节PI3K/Akt通路,有效促进糖原合成,加强葡萄糖转运,缓解T2DM大鼠的胰岛素抵抗。
刁岩,卢静,孙贵才,郑春雨,王萌影,徐轶尔,王振宇[3]（2015）在《G-B-R复配物对模拟微重力效应诱导骨丢失的防护作用》文中研究指明目的从天然产物中寻找到对微重力效应诱导骨丢失具有防护作用的复配物。方法通过24种天然产物对骨髓干细胞和成骨细胞的增殖活性,筛选出具有较强效果的天然产物并对其进行复配;随后通过复配物对模拟微重力效应下昆明小鼠骨质丢失的影响来评价其骨丢失防护作用。结果银杏叶和荞麦花粉的复配物显示出最强的骨髓干细胞增殖活性;熟地黄显示出最强的成骨细胞增殖活性;在模拟微重力环境下不同剂量的银杏叶、荞麦花粉与熟地黄的复配物均显示出不同程度的骨丢失防护作用;高剂量组可以显着提高模型组小鼠血清中碱性磷酸酶的活性及股骨中的有机物含量。结论通过对天然产物促骨髓干细胞和成骨细胞增殖活性进行筛选和复配,发现所获得的G-B-R复配物对微重力效应诱导的骨丢失具有良好的防护作用。
林少凯,张秀慧,秦祥慧,喻茂娟[4]（2014）在《大豆、硒、螺旋藻对氟铝联合中毒大鼠骨损伤干预效果》文中研究表明目的观察大豆、硒、螺旋藻对氟铝联合中毒大鼠骨形态计量学的影响。方法将断乳2周的SD大鼠40只,按体重随机分入对照组、高氟铝组、高氟铝大豆干预组、高氟硒干预组、高氟铝螺旋藻干预组,每组8只（组内雌雄各半）。对照组饮用自来水（贵阳市供水总公司）（含氟0.692 2 mg/L,含铝0.2 mg/L）;食用非病区玉米加工饲料（含氟5.2 mg/kg,含铝6.8 mg/kg）。染氟组食用饲料为病区玉米用病区煤炭烘干后加工而成,（饲料含氟106 mg/kg,含铝19.7 mg/kg）,饮水为自来水（贵阳市供水总公司）加AlCl3（含氟0.692 2 mg/L,含铝90 mg/L）。大豆干预组的干预从染氟d 1开始,大豆含量30%;高氟组在第12周出现第1例氟斑牙（每周观察1次）,此时硒干预组和螺旋藻干预组开始加干预,硒粉含量3 mg/kg饲料,螺旋藻含量1 g/kg饲料。饲养5个半月,处死大鼠,取同侧股骨及胫骨用于骨密度（BMD）测量和骨组织形态计量学的动力学指标（包括四环素双标记间平均距离（DLL）、矿化沉积速率（MIAR）、平均类骨质宽度（MOSW）、矿化延迟时间（MLT）、类骨质表面（TOS））检测。结果氟铝联合中毒使大鼠股骨BMD降低。高氟铝组与对照组、高氟铝大豆干预组、高氟铝硒干预组和高氟铝螺旋藻干预组比较BMD降低,差异有统计学意义（P<0.05）;高氟铝大豆干预组、高氟铝硒干预组和高氟铝螺旋藻干预组与对照组比较BMD未见明显降低。高氟铝组DLL、M IAR较对照组减少;而MOSW、MLT、TOS较对照组增加,差异有统计学意义（P<0.05）。高氟铝大豆干预组、高氟铝硒干预组、高氟铝螺旋藻干预组DLL、MIAR较高氟铝组均有不同程度增加,DLL与对照组的差异均无统计学意义（P>0.05）;而MOSW、MLT、TOS较高氟组有不同程度降低,与对照组相比差异均无统计学意义（P>0.05）。结论高氟伴高铝条件下,大鼠骨动力学出现以骨软化为主的病理改变,提示3种干预降低了氟中毒导致的骨过度增生,使骨形成作用减缓,骨量减少,同时干预拮抗高氟所致的骨矿化障碍,减轻骨软化的发生。
李爱强,史晓林[5]（2012）在《原发性骨质疏松的中西医结合治疗进展》文中研究指明随着世界人口的不断老龄化,骨质疏松症已成为全球性的卫生问题,在我国已将骨质疏松列为三大重点攻关研究的老年疾病之一。骨质疏松症是以骨量减少、骨的脆性增加为特征的全身性骨骼疾病。骨质疏松症可由多种原因所引起,好发于绝经后女性和中老年人群。随着当代疾病谱的改变,世界卫生组织把骨质疏松症列为中老年三大疾病之
李渊贞,许丛辉,尹华[6]（2010）在《中西药治疗骨质疏松症的研究进展》文中研究指明以国内外发表的文献为依据,从中西医角度出发阐述治疗骨质疏松症的药物,包括促进骨形成、抑制骨吸收的药物及其他类。中药在治疗骨质疏松症上有独特优势,该类药物的研究具有很好的前景。
季宇彬,侯洪宝,高世勇[7]（2009）在《螺旋藻多糖的生物活性研究》文中提出螺旋藻多糖简称PSP,是从螺旋藻中提取的天然有效活性物质,无毒高效,有防治多种疾病同时还能显着增强机体免疫力的双重作用,成为理想的新型药物和保健品。随着陆地药源的逐渐枯竭,海洋药物的开发已经迫在眉睫,螺旋藻是海洋中古老的单细胞藻类,属于蓝藻门,颤藻科,氨基酸含量丰富,其中有八种人体必需氨基酸,此外还有β-胡萝卜素、γ-亚麻酸、肌醇等营养物质,又经过漫长的生物进化,生物活性广泛,性状稳定资源丰富,现在已经大规模的人工养殖,亟待深度开发,目前已经进行了多领域的研究,本文对其生物学功能展开综述。
季宇彬,侯洪宝,高世勇[8]（2009）在《螺旋藻多糖的生物活性研究》文中指出螺旋藻多糖简称PSP,是从螺旋藻中提取的天然有效活性物质,无毒高效,有防治多种疾病同时还能显着增强机体免疫力的双重作用,成为理想的新型药物和保健品。随着陆地药源的逐渐枯竭,海洋药物的开发已经迫在眉睫,螺旋藻是海洋中古老的单细胞藻类,属于蓝藻门,颤藻科,氨基酸含量丰富,其中有八种人体必需氨基酸,此外还有β-胡萝卜素、γ-亚麻酸、肌醇等营养物质,又经过漫长的生物进化,生物活性广泛,性状稳定资源丰富,现在已经大规模的人工养殖,亟待深度开发,目前已经进行了多领域的研究,本文对其生物学
马界[9]（2008）在《针灸结合骨立冲剂对去卵巢大鼠骨钙代谢影响的研究》文中认为目的:通过用针灸、骨立冲剂、针灸结合骨立冲剂及西药尼尔雌醇对去卵巢大鼠骨质疏松症治疗后观察、比较,探讨针灸结合骨立冲剂对去卵巢大鼠骨矿化及参与骨钙代谢的激素、局部因子骨钙素（BGP）mRNA与骨形态发生蛋白-2（BMP-2）mRNA表达的影响,为针灸药物结合治疗骨质疏松症提供实验依据,以期为临床治疗骨质疏松症提供更为有效的方法。方法:将6月龄雌性SD大鼠去除双侧卵巢建立骨质疏松症模型,随机分为模型组、针灸组、骨立冲剂组（简称骨立组）、针灸结合骨立冲剂组（简称针药结合组）及尼尔雌醇组（简称西药组）。针灸组选取腧穴“大杼（双）”、“肾俞（双）”、“脾俞（双）”、“命门”,针刺30分钟后用艾条温和灸上述腧穴各5分钟。每日1次,10次为1个疗程,疗程间隔休息1天,共治疗6个疗程;骨立组用骨立混悬液灌胃,每日1次,疗程同针灸组;针药结合组则在骨立灌胃后再施针灸组方法治疗;西药组以尼尔雌醇混悬液每周灌胃1次,其余5天灌胃生理盐水,每周休息1天后进入下一疗程,治疗时间同针灸组;假手术组和模型组均用生理盐水灌胃,每日1次,疗程同针灸组。治疗期满后,分别检测下列指标:（1）分别用火焰原子吸收法、钼锑抗比色法测定腰椎骨骨钙、骨磷含量;（2）用双能X线吸收法检测大鼠股骨BMD及用三点弯曲实验测试大鼠股骨骨强度;（3）运用扫描电镜观察大鼠股骨松质骨骨小梁结构形态;（4）采用竞争放射免疫法（RIA）测定血清雌二醇（E2）、甲状旁腺激素（PTH）、降钙素（CT）、骨钙素（BGP）含量;（5）利用RT-PCR技术检测大鼠股骨中BGP与BMP-2mRNA表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠骨钙、磷含量及骨密度极显着下降（P＜0.01）,骨强度明显减弱（P＜0.01）,骨微结构破坏,子宫萎缩明显（P＜0.01）,血清E2、BGP、CT含量极显着降低（P＜0.01）,PTH含量极显着升高（P＜0.01）,骨组织BGPmRNA、BMP-2mRNA表达明显减弱（P＜0.01）;通过针灸、骨立及针药结合治疗后,与模型组比较,骨钙、磷含量及骨密度、骨力学参数值不同程度升高（P＜0.05或P＜0.01）,骨微结构不同程度改善,子宫萎缩得到不同程度控制,血清E2、BGP、CT含量极显着增加（P＜0.01）,PTH含量极显着下降（P＜0.01）,股骨BGPmRNA、BMP-2mRNA表达明显增强（P＜0.01）;针药结合组各指标值与针灸组、骨立组比较具有显着性差异（P＜0.05或P＜0.01）,与西药组比较除子宫重量、血清E2、PTH、CT及股骨BGPmRNA、BMP-2mRNA具有显着差异（P＜0.05或P＜0.01）外,骨钙、磷、BMD、骨力学参数值均无差异（P＞0.05）,且骨小梁结构形态相似。结论:（1）绝经后骨质疏松症模型复制成功;（2）针灸、骨立和针药结合均能促进去卵巢大鼠骨质有效的矿化,改善骨微结构及增强股骨强度;（3）针灸、骨立和针药结合均能调节去卵巢大鼠参与骨钙代谢的激素E2、PTH、CT的表达,刺激骨形成,抑制骨吸收,促进骨钙代谢平衡;（4）针灸、骨立和针药结合均能促进去卵巢大鼠股骨组织BGPmRNA、BMP-2mRNA表达,使骨钙代谢趋于平衡;（5）针药结合对去卵巢大鼠骨钙代谢的调节作用明显优于单纯针灸、骨立的作用。
杨月莲,刘宏,蔡德鸿[10]（2006）在《失重性骨量丢失治疗对策》文中进行了进一步梳理
二、螺旋藻对模拟失重大鼠钙代谢和骨矿盐密度影响的初步研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、螺旋藻对模拟失重大鼠钙代谢和骨矿盐密度影响的初步研究（论文提纲范文）
（1）以扇贝加工废弃物为原料的复合氨基酸鳌合钙制备工艺及其功能评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 扇贝裙边酶解制备复合氨基酸的工艺优化 |
| 1.1 试验试剂、仪器与材料 |
| 1.1.1 试剂 |
| 1.1.2 仪器 |
| 1.1.3 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 扇贝裙边的预处理 |
| 1.2.2 扇贝裙边粉末的脱脂 |
| 1.2.3 酶解工艺流程 |
| 1.2.4 氨基酸态氮的测定--甲醛滴定法 |
| 1.2.5 总氮(粗蛋白)的测定--凯氏定氮法 |
| 1.2.6 粗脂肪的测定--索氏抽提法 |
| 1.3 结果与分析 |
| 1.3.1 脱脂结果 |
| 1.3.2 粗蛋白含量测定结果 |
| 1.3.3 酶解试验结果 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 复合氨基酸鳌合钙的制备及其质量分析 |
| 2.1 试验试剂、仪器与材料 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.1.3 材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 扇贝壳为钙源的氯化钙制备 |
| 2.2.2 复合氨基酸鳌合钙的制备 |
| 2.2.3 钙离子的测定:EDTA滴定法 |
| 2.2.4 复合氨基酸鳌合钙重金属、微生物及贝类毒素检测[40]: |
| 2.2.5 傅里叶红外光谱(FT-IR): |
| 2.2.6 复合氨基酸鳌合钙在体外胃肠模拟体系中的稳定性 |
| 2.2.7 氨基酸组成分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 鳌合试验优化结果 |
| 2.3.2 复合氨基酸鳌合钙重金属、微生物及贝类毒素检测 |
| 2.3.3 傅里叶变换红外光谱 |
| 2.3.4 复合氨基酸鳌合钙在体外胃肠模拟体系中的稳定性 |
| 2.3.5 氨基酸组成分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 复合氨基酸鳌合钙的安全性、吸收及壮骨效果评价 |
| 3.1 试验试剂、仪器与材料 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.1.3 材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 动物分组 |
| 3.2.2 内脏指数 |
| 3.2.3 钙代谢测定 |
| 3.2.4 血液学指标测定 |
| 3.2.5 骨密度测定 |
| 3.2.6 试验小鼠饲料、股骨及粪便中的钙含量的测定 |
| 3.2.7 动物伦理学 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 内脏指数 |
| 3.3.2 一期动物试验血清生化结果 |
| 3.3.3 一期动物试验骨密度 |
| 3.3.4 钙代谢结果 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 复合氨基酸鳌合钙治疗骨质疏松效果评价 |
| 4.1 试验试剂、仪器与材料 |
| 4.1.1 试剂 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.1.3 材料 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 动物分组 |
| 4.2.2 血液学指标测定 |
| 4.2.3 骨密度测定 |
| 4.2.4 Micro-CT检测 |
| 4.2.5 骨壁厚度及骨结构检测 |
| 4.2.6 ELISA试剂盒检测 |
| 4.2.7 骨钙含量测定 |
| 4.2.8 石蜡切片 |
| 4.2.9 Western blot |
| 4.2.10 数据分析 |
| 4.2.11 动物伦理学 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 二期动物试验血清生化检测 |
| 4.3.2 二期动物试验股骨L3、L4 腰椎骨密度及骨钙含量 |
| 4.3.3 Micro-CT结果 |
| 4.3.4 骨壁厚度及骨结构分析结果 |
| 4.3.5 ELISA试验结果 |
| 4.3.6 切片结果 |
| 4.3.7 Western blot结果 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
| 综述 |
| 1 栉孔扇贝概述 |
| 1.1 栉孔扇贝的形态特征 |
| 1.2 栉孔扇贝的营养成分 |
| 2 我国海洋贝类资源利用现状 |
| 2.1 鲜食及传统食品加工 |
| 2.2 功能性食品及医药领域应用 |
| 3 贝类蛋白资源酶解研究现状 |
| 3.1 蛋白酶解常用工具酶 |
| 3.1.1 动物蛋白酶 |
| 3.1.2 植物蛋白酶 |
| 3.1.3 微生物蛋白酶 |
| 3.2 贝类蛋白酶解工艺研究 |
| 3.2.1 酶解条件系数 |
| 3.2.2 酶解工艺研究方法 |
| 4 复合氨基酸鳌合钙的研究进展 |
| 4.1 氨基酸鳌合物概述 |
| 4.2 制备氨基酸鳌合钙的原料 |
| 4.2.1 制备氨基酸鳌合钙的氨基酸源 |
| 4.2.2 制备氨基酸鳌合钙的钙源 |
| 4.3 氨基酸鳌合钙的制备 |
| 4.3.1 酶解蛋白质与钙盐水相结合技术 |
| 4.3.2 高压流体纳米磨技术 |
| 4.3.3 微波固相合成技术 |
| 4.3.4 离子交换法 |
| 4.3.5 电解法 |
| 4.4 氨基酸鳌合钙的应用 |
| 4.4.1 氨基酸鳌合钙在医疗领域的应用 |
| 4.4.2 氨基酸鳌合钙在食品领域的应用 |
| 4.4.3 氨基酸鳌合钙在农业领域的应用 |
| 4.4.4 氨基酸鳌合钙在畜牧业领域的应用 |
| 5 绝经后的骨质疏松 |
| 5.1 致病原因 |
| 5.1.1 继发性骨质疏松 |
| 5.1.2 绝经后骨质疏松 |
| 5.2 临床表现 |
| 5.3 治疗方法 |
| 5.3.1 激素替代疗法(HRT) |
| 5.3.2 补钙 |
| 5.3.3 维生素D(vitamin D) |
| 5.3.4 双磷酸盐二磷酸盐 |
| 5.3.5 降钙素(CT)降钙素(CT) |
| 5.3.6 选择性雌激素受体调节剂(SERM) |
| 5.3.7 氟制剂氟 |
| 5.3.8 甲状旁腺素(PTH) |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）菊粉复配灵芝多糖降血糖作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 糖尿病概况 |
| 1.1.1 糖尿病的定义 |
| 1.1.2 糖尿病的分类 |
| 1.1.3 糖尿病常见并发症 |
| 1.1.4 糖尿病的常规药物治疗 |
| 1.1.5 糖尿病常见的研究模型 |
| 1.1.6 糖尿病常见信号通路 |
| 1.2 菊粉简介 |
| 1.2.1 菊粉的理化性质 |
| 1.2.2 菊粉的生理活性 |
| 1.3 灵芝多糖简介 |
| 1.3.1 灵芝多糖的理化性质 |
| 1.3.2 灵芝多糖的生理活性 |
| 1.4 本课题的研究内容及意义 |
| 1.4.1 本课题的研究意义 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料与设备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.1.3 实验试剂 |
| 2.1.4 实验设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 α-葡萄糖苷酶活性抑制实验 |
| 2.2.2 不同试样对HepG2细胞增殖的影响 |
| 2.2.3 HepG2细胞胰岛素抵抗模型的建立 |
| 2.2.4 葡萄糖消耗实验 |
| 2.2.5 细胞糖原含量测定 |
| 2.2.6 细胞SOD和GSH-Px酶活力测定 |
| 2.2.7 T2DM大鼠模型的建立 |
| 2.2.8 实验动物的分组及给药 |
| 2.2.9 实验动物生理生化指标的测定 |
| 2.2.10 RT-PCR测定关键基因表达 |
| 2.2.11 蛋白免疫印迹法 |
| 2.2.12 数据处理及统计学分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 菊粉和灵芝多糖对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用 |
| 3.1.1 菊粉对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用 |
| 3.1.2 灵芝多糖对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用 |
| 3.1.3 菊粉复配灵芝多糖对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用 |
| 3.2 菊粉和灵芝多糖对HepG2细胞增殖的影响 |
| 3.2.1 菊粉对HepG2细胞生长增殖的影响 |
| 3.2.2 灵芝多糖对HepG2细胞生长增殖的影响 |
| 3.3 菊粉和灵芝多糖对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响 |
| 3.3.1 菊粉对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响 |
| 3.3.2 灵芝多糖对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响 |
| 3.3.3 菊粉复配灵芝多糖对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响 |
| 3.4 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠的生理生化指标的影响 |
| 3.4.1 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠外貌形态的影响 |
| 3.4.2 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠体重及脏器指数的影响 |
| 3.4.3 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠摄食量的影响 |
| 3.4.4 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠FBG的影响 |
| 3.4.5 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠OGTT的影响 |
| 3.4.6 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠ITT的影响 |
| 3.4.7 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠FINS的影响 |
| 3.4.8 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠GSP的影响 |
| 3.4.9 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠糖原水平的影响 |
| 3.4.10 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠血脂相关指标的影响 |
| 3.4.11 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠肝功能的影响 |
| 3.4.12 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠肾脏功能的影响 |
| 3.4.13 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠血清氧化应激的影响 |
| 3.4.14 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠肝脏组织形态结构的影响 |
| 3.4.15 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠脂肪组织形态结构的影响 |
| 3.5 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠PI3K/Akt通路基因表达的影响 |
| 3.5.1 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠肝脏PI3K/Akt基因的影响 |
| 3.5.2 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠骨骼肌PI3K/Akt基因的影响 |
| 3.5.3 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠脂肪PI3K/Akt基因的影响 |
| 3.6 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠PI3K/Akt通路蛋白表达的影响 |
| 3.6.1 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠肝脏PI3K/Akt蛋白的影响 |
| 3.6.2 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠骨骼肌PI3K/Akt蛋白的影响 |
| 3.6.3 菊粉复配灵芝多糖对T2DM大鼠脂肪PI3K/Akt蛋白的影响 |
| 4 结论 |
| 4.1 全文结论 |
| 4.2 论文的创新点 |
| 4.3 论文的不足之处 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间论文发表情况 |
| 8 致谢 |
| 9 附录 |
（3）G-B-R复配物对模拟微重力效应诱导骨丢失的防护作用（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1. 1实验材料与实验动物 |
| 1. 2原料的提取 |
| 1. 3结合指数( Combination Index,CI) |
| 1. 4 MTT法测定细胞增殖的活性 |
| 1. 5实验动物及模拟微重力效应模型的建立 |
| 1. 6小鼠股骨指数及骨中有机物与无机物的测定 |
| 1. 7数据的处理及统计分析 |
| 2结果 |
| 2. 1 12种植物提取物促骨髓干细胞增殖活性比较 |
| 2. 2复配物促骨髓干细胞增殖活性分析 |
| 2. 3 12种天然产物促成骨细胞增殖能力的比较 |
| 2. 4 G-B-R复配物对模拟微重力效应下小鼠血清中碱性磷酸酶活力的影响 |
| 2. 5 G-B-R复配物对模拟微重力效应下小鼠骨质的影响 |
| 3讨论 |
| 4结论 |
（4）大豆、硒、螺旋藻对氟铝联合中毒大鼠骨损伤干预效果（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂及仪器 |
| 1.2 实验动物及处理方式 |
| 1.2.1 动物分组 |
| 1.2.2 处理方法 |
| 1.3 指标和方法 |
| 1.3.1 BMD测量 |
| 1.3.2 四环素双标记的骨组织形态计量学检测 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 BMD测定结果 |
| 2.2 大鼠胫骨四环素双标记骨动力学测定结果 |
| 3 讨论 |
（6）中西药治疗骨质疏松症的研究进展（论文提纲范文）
| 1 西医治疗骨质疏松 |
| 1.1 促进骨形成的药物 |
| 1.2 抑制骨吸收的药物 |
| 1.3 改善骨质量的药物 |
| 2 中医治疗骨质疏松 |
| 2.1 促进成骨细胞活性从而促进骨形成 |
| 2.2 抑制破骨细胞活性从而抑制骨吸收的药物 |
| 2.3 同期具有抑制骨吸收和促进骨形成作用的药物 |
| 3 结束语 |
（9）针灸结合骨立冲剂对去卵巢大鼠骨钙代谢影响的研究（论文提纲范文）
| 主要中英文缩略词对照表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 实验研究 |
| 1 第一部分 针药结合对去卵巢大鼠骨质疏松症骨矿化的影响 |
| 1.1 动物的选择与分组 |
| 1.2 骨质疏松症模型的建立 |
| 1.2.1 造模手术药品与器材 |
| 1.2.2 造模方法 |
| 1.3 治疗 |
| 1.3.1 药物与主要器材 |
| 1.3.2 治疗方案 |
| 1.4 标本采集与处理 |
| 1.4.1 取材用品 |
| 1.4.2 检测仪器与试剂 |
| 1.4.3 标本处理 |
| 1.5 检测方法 |
| 1.5.1 骨钙、磷检测方法 |
| 1.5.2 骨密度检测方法 |
| 1.5.3 骨小梁标本制作及观察方法 |
| 1.5.4 骨生物力学检测方法 |
| 1.6 统计方法 |
| 1.7 实验结果与分析 |
| 1.7.1 各组大鼠骨钙及骨磷含量比较 |
| 1.7.2 各组大鼠骨密度比较 |
| 1.7.3 各组大鼠股骨骨小梁形态结构 |
| 1.7.4 各组大鼠股骨生物力学参数比较 |
| 2 第二部分 针药结合对去卵巢大鼠骨质疏松症骨钙代谢相关生化指标的影响 |
| 2.1 动物的选择与分组 |
| 2.2 骨质疏松症模型的建立 |
| 2.3 治疗 |
| 2.4 标本采集与处理 |
| 2.4.1 取材用品 |
| 2.4.2 检测仪器与试剂 |
| 2.4.3 标本处理 |
| 2.5 检测方法 |
| 2.5.1 雌二醇测定方法 |
| 2.5.2 骨钙素测定方法 |
| 2.5.3 甲状旁腺激素测定 |
| 2.5.4 降钙素测定 |
| 2.6 统计方法 |
| 2.7 实验结果与分析 |
| 2.7.1 各组大鼠子宫湿重及血清雌二醇含量比较 |
| 2.7.2 各组大鼠血清骨钙素水平比较 |
| 2.7.3 各组大鼠血清甲状旁腺激素及降钙素水平比较 |
| 3 第三部分 针药结合对去卵巢大鼠骨质疏松症股骨BGPmRNA及BMP-2mRNA表达的影响 |
| 3.1 动物的选择与分组 |
| 3.2 骨质疏松症模型的建立 |
| 3.3 治疗 |
| 3.4 标本采集与处理 |
| 3.4.1 取材用品 |
| 3.4.2 检测仪器与试剂 |
| 3.4.3 标本处理 |
| 3.5 检测方法 |
| 3.5.1 标本中总RNA的提取 |
| 3.5.2 cDNA第一链的合成 |
| 3.5.3 PCR扩增 |
| 3.5.4 琼脂糖凝胶电泳显示PCR产物 |
| 3.6 统计方法 |
| 3.7 实验结果与分析 |
| 3.7.1 各组大鼠骨组织BGPmRNA表达的观察 |
| 3.7.2 各组大鼠骨组织BMP-2 mRNA表达的观察 |
| 讨论 |
| 1 关于绝经后骨质疏松症模型的探讨 |
| 2 运用针药结合防治绝经后骨质疏松症的理论基础 |
| 2.1 中医对绝经后骨质疏松症病因病机的研究 |
| 2.2 针灸治疗绝经后骨质疏松症的依据 |
| 2.3 骨立冲剂对绝经后骨质疏松症的作用 |
| 3 针药结合对骨钙代谢的调节作用 |
| 4 关于骨钙代谢机制的研究 |
| 4.1 骨矿化与骨重建 |
| 4.2 钙代谢过程 |
| 4.3 骨钙代谢过程的调节 |
| 5 使用尼尔雌醇作为西药阳性对照组的依据 |
| 6 针药结合对去卵巢大鼠骨结构改善的作用 |
| 7 针药结合对去卵巢大鼠血清E_2、PTH及CT含量的影响 |
| 8 针药结合对去卵巢大鼠股骨BGPmRNA、BMP-2mRNA表达的影响 |
| 8.1 针药结合促进BGPmRNA表达 |
| 8.2 针药结合促进BMP-2mRNA表达 |
| 问题与展望 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附件一:文献综述 |
| 附件二:扫描电镜照片 |
| 附件三:在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（10）失重性骨量丢失治疗对策（论文提纲范文）
| 1 失重时骨量丢失的基本特征 |
| 2 失重时防治骨量丢失的对策 |
| 2.1 药物治疗 |
| 2.2 体育锻炼 (Physical Exercise) |
| 2.3 其他对策 |
| 3 结语 |
四、螺旋藻对模拟失重大鼠钙代谢和骨矿盐密度影响的初步研究（论文参考文献）
- [1]以扇贝加工废弃物为原料的复合氨基酸鳌合钙制备工艺及其功能评价[D]. 焦奎. 青岛大学, 2019(03)
- [2]菊粉复配灵芝多糖降血糖作用的研究[D]. 刘亚萍. 天津科技大学, 2019(07)
- [3]G-B-R复配物对模拟微重力效应诱导骨丢失的防护作用[J]. 刁岩,卢静,孙贵才,郑春雨,王萌影,徐轶尔,王振宇. 中国骨质疏松杂志, 2015(11)
- [4]大豆、硒、螺旋藻对氟铝联合中毒大鼠骨损伤干预效果[J]. 林少凯,张秀慧,秦祥慧,喻茂娟. 现代预防医学, 2014(14)
- [5]原发性骨质疏松的中西医结合治疗进展[A]. 李爱强,史晓林. 第十届国际骨矿研究学术会议暨第十二届国际骨质疏松研讨会论文集, 2012
- [6]中西药治疗骨质疏松症的研究进展[J]. 李渊贞,许丛辉,尹华. 医药导报, 2010(01)
- [7]螺旋藻多糖的生物活性研究[A]. 季宇彬,侯洪宝,高世勇. 2009全国中药创新与研究论坛学术论文集, 2009
- [8]螺旋藻多糖的生物活性研究[A]. 季宇彬,侯洪宝,高世勇. 2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集, 2009
- [9]针灸结合骨立冲剂对去卵巢大鼠骨钙代谢影响的研究[D]. 马界. 成都中医药大学, 2008(07)
- [10]失重性骨量丢失治疗对策[J]. 杨月莲,刘宏,蔡德鸿. 中国骨质疏松杂志, 2006(05)