中华医学会《小儿急诊医学》手稿

一、中华医学会《小儿急救医学》稿约（论文文献综述）

李巍,张薇^[1]（2019）在《中华医学会系列杂志稿约中临床试验注册规范的调查》文中指出【目的】了解目前国内医学期刊对临床试验注册制度的执行情况,为制定合理措施、推进临床试验注册制度的实施提供依据。【方法】选择中华医学会系列杂志为调查样本,对122种期刊稿约中有关临床试验注册号的要求进行调查分析。【结果】77种（63.1%）期刊在稿约中提出临床试验注册要求,并规定注册机构及注册号的排印位置和内容,没有期刊明确规定临床试验研究必须注册才能发表或推荐注册;大部分期刊从2014年开始在稿约中提出此项要求,且以二级标题的形式提出此项要求的期刊居多。【结论】大部分中华医学会系列杂志在稿约中体现了临床试验注册制度,但仍是自愿原则。稿约对重要内容的规范和指导作用有待提高。国内医学期刊对临床试验注册的重视程度有待提高。

江雨莲,孙激^[2]（2019）在《规范我国儿科学期刊临床研究论文发表过程的伦理管理》文中指出阐述我国儿科学期刊临床研究论文发表过程的伦理管理现状和存在的问题,为规范儿科学期刊临床研究伦理审查程序,提高医学伦理审查水平,保障受试者权益,建议应从临床研究和论文发表涉及的编辑部、作者、编者、审者层面进行管理。对于儿科学期刊拟发表的临床研究论文,既要从专业角度对其在人体进行的可能性与其在技术上是否可实现,以及研究的科学性、创新性进行审查;同时更要审查开展这项临床研究的必要性及其对受试者和社会有益还是有害,而对其医学伦理价值进行判断。

《中国小儿急救医学》杂志编辑部^[3]（2012）在《《中国小儿急救医学》杂志稿约》文中研究指明《中国小儿急救医学》杂志（原名小儿急救医学）为中华人民共和国卫生部主管,中华医学会主办的中华医学会系列杂志之一,为国家级儿科急救专业学术期刊。现已被国际权威检索系统美国《化学文摘》（CA）、俄罗斯《文摘杂志》（AJ）、波兰《哥白尼索引》（IC）数据库、美国《乌利希国际期刊指南》（Ulrich’sPeriodicals Directory）、WHO西太平洋地区医学索引（Western Pacific Region Index Medicus,WPRIM）列为

蔡丽枫,游苏宁,王旌,石朝云,姜玮^[4]（2010）在《传承经典 再创辉煌——中华医学会系列期刊的发展历程》文中认为回顾了中华医学会期刊群艰辛的发展历程,简述期刊群成绩、管理模式和方法以及精品期刊的创建,并将经验和体会与同道们参考分享。为描绘未来我国医学期刊的宏伟蓝图,以及我国医学期刊的发展史研究提供一些资料。

《中国小儿急救医学》杂志编辑部^[5]（2008）在《《中国小儿急救医学》杂志稿约》文中研究表明

谢新宝^[6]（2006）在《HBV前C区和C启动子区变异与宫内感染及产前阻断关系的研究》文中进行了进一步梳理乙型肝炎病毒（HBV）感染仍是我国乃至全球范围内主要的公共卫生问题之一。在亚洲母婴传播是HBV最主要的传播途径，宫内感染是免疫接种失败的主要原因。国内多项研究表明无症状HBV携带孕妇孕28周起每四周肌注注射乙肝免疫球蛋白（HBIG）200-400Iμ，直至临产，能显着降低HBV的宫内感染率。既往研究发现HBV S区野生株和变异株均可通过胎盘感染胎儿，并可能是免疫接种失败的重要原因。HBV前C（precore PC）区是宿主免疫攻击的靶表位，C启动子区（core promoter CP）特别是基本C启动子区（basic core promoter BCP）在病毒复制中起着重要的作用，前C区及CP区变异和宫内感染的关系尚无母亲和新生儿配对的研究报道。国外文献报道长期大剂量应用HBIG可引起HBV S区基因变异使病毒发生逃逸突变；我们课题组最近研究发现产前阻断常规剂量的使用HBIG并没增加HBV S区基因的变异。作为免疫制剂，HBIG对HBV前C区和BCP区有何影响还未有人进行过研究。本课题对HBV前C区和CP区变异与宫内感染的关系进行了探讨，并对产前阻断（产前注射HBIG）与HBV前C区、CP区变异的关系进行了研究。第一部分HBV前C区和C启动区变异与宫内感染的关系目的：探讨孕妇HBV前C区、基本C启动子区（BCP）变异与宫内感染的关系。方法：无症状慢性HBV携带临产孕妇及其新生儿99对（产前阻断组58对，非产前阻断组41对）采用荧光定量PCR法检测血清HBV DNA载量、EIA法检测HBsAg、HBeAg，22例产前阻断组新生儿EIA法检测血清抗-HBs；99对母子采用巢式PCR法扩增HBV前C区和BCP区核苷酸片断，ABI3730型DNA自动荧光测序仪对PCR产物直接测序。结果：（1）58例产前阻断组新生儿的宫内感染率（22.4％）明显低于41例非产前阻断组新生儿的宫内感染率（43.9％）（x2=5.15，p=0.023）；22例产前阻断组新生儿9例（40.9％9／22）抗HBs阳性。（2）82例孕妇HBV前C区和BCP区核苷酸片断扩增测序成功，最常见的变异是1896G→A、1762A→T、1764G→A、1752A→G、1799C→G变异。1896G→A变异孕妇的宫内感染率（25.0％）与未检出1896G→A变异孕妇的宫内感染率（37.0％）差异无显着性（x2=0.236，p=0.627）；1762A→T／1764G→A连锁变异孕妇的宫内感染率（22.2％）与未检出该连锁变异孕妇的宫内感染率（37.2％）差异无显着性（Fisher’s精确检验p=0.470）；1752A→G／1799C→G连锁变异孕妇的宫内感染率（26.3％）与未检出该连锁变异孕妇的宫内感染率（36.5％）差异无显着性（x2=0.297，p=0.586）；1799C→G单独变异宫内感染率（45.6％）与未检出该点单独变异孕妇的宫内感染率（32.4％）无显着性差异（x2=0.258，p=0.611）；各常见变异孕妇组间宫内感染率也无显着性差异（Fisher’s精确检验p均＞0.05）。（3）60对母子均扩增测序成功，母子前C区和BCP区核苷酸序列存在很大差异，45对母子前C区和BCP区核苷酸序列不一致。结论：（1）产前阻断能显着降低HBV的宫内感染率，HBIG中的抗-HBs经胎盘摄取，使胎儿提早获得被动免疫可能是其机制；（2）HBV前C区和BCP区常见变异对宫内感染率无明显影响；（3）HBV前C区和BCP区变异株和野生株均可通过胎盘感染胎儿，变异株和野生株的传播按其生物学特性对个体有所选择。第二部分产前注射HBIG对HBV前C区和C启动子区的影响目的：探讨产前阻断（产前注射HBIG）对乙肝病毒前C区和BCP区核苷酸序列的影响。方法：无症状慢性HBV携带孕妇120例（HBIG组67例，非HBIG组53例）采用荧光定量PCR法检测血清HBV DNA载量、EIA法检测血清HBsAg、HBeAg，巢式PCR法扩增HBV DNA前C区和BCP区核苷酸片断，ABI3730型DNA自动荧光测序仪对PCR产物直接测序。结果：（1）HBIG组33例孕妇收集到阻断前后双份血清，阻断前后血清HBV DNA载量无显着性差异（t=0.375，P=0.709）；23例孕妇阻断前后HBV DNA前C区、BCP区均扩增测序成功，阻断前／后HBV前C区+BCP、前C区、BCP区核苷酸的替代变异率分别为0.15％／0.14％、0.70％／0.55％、1.69％／1.65％，阻断前后均无显着性差异（Fisher’s精确检验p均＞0.05）；阻断前后1896G→A、1899G→A、1762A→T、1764G→A等热点总变异发生率分别为27.2％、13.0％，阻断后热点总变异发生率明显低于阻断前（x2=5.717，p=0.017），1896G→A、1899G→A、1762A→T、1764G→A各热点变异的发生率阻断前／后分别为30.4％／17.4％、17.4％／4.3％、26.1％／13.0％、34.8％／17.4％，阻断后各热点变异的发生率均低于阻断前，但统计学检验无显着性差异（p＞0.05）；13例阻断前或阻断后检测到热点变异的孕妇阻断后热点总变异发生率（23.1％）明显低于阻断前（48.1％）（x2=7.09，p=0.008）；（2）53例HBIG组孕妇／47例非HBIG组孕妇临产时HBV DNA前C区+BCP、前C区、BCP区核苷酸的替代变异率分别为0.9％／0.8％、0.3％／0.3％、1.1％／0.9％，两组无显着性差异（Fisher’s精确检验p＞0.05）；HBIG组／非HBIG组孕妇1896G→A、1899G→A、1762A→T、1764G→A热点总变异发生率及各热点变异发生率分别为5.7％／10.1％、9.4％／14.9％、0／2.1％、7.5％／10.6％、5.7％／12.8％，HBIG组热点总变异发生率及各热点变异的发生率均低于非HBIG组，但统计学检验无显着性差异（p＞0.05）。结论：（1）产前阻断（注射HBIG）不能降低孕妇体内的HBV DNA水平；（2）产前阻断并不增加孕妇HBV DNA前C区、基本核心启动子区核苷酸变异；（3）产前阻断可能使孕妇体内HBV前C区、基本核心启动子区热点变异的发生减少，这种转变的意义和机理尚需进一步研究。

汪靓雯^[7]（2019）在《雷公藤多苷联合激素治疗过敏性紫癜性肾炎的系统评价和Meta分析》文中提出目的:本研究旨在通过Meta分析方法,对雷公藤多苷（TG）联合激素（GC）治疗过敏性紫癜性肾炎（HSPN）的随机对照试验（RCT）进行全面、系统的评价,以期为未来临床用药和相关实验研究提供些许研究证据。方法:计算机检索中国知网数据库（CNKI）、万方数据库（Wan fang Data）、重庆维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（Sino Med）、Pub Med、EMbase及The Cochrane Library,检索时间均为从建库到2019年02月12日,全面收集TG联合GC治疗HSPN的随机对照试验。由2位研究员按照纳入标准和排除标准独立筛选文献、提取数据,并对文献进行质量评价,完成后进行交叉核对。运用Rev Man5.3统计软件进行Meta分析,同时对干预措施不同的结局指标和异质性高的结局指标进行亚组分析。结果:检索获得相关文献2927篇,最终纳入文献37篇。共纳入2808例患者,其中雷公藤多苷试验组1414人,对照组1394人。所纳入的研究质量普遍偏低。疗效:在完全缓解率方面,雷公藤多苷+激素组的完全缓解率优于对照组（RR=1.38,95%CI[1.26,1.52],P<0.00001）。在总有效率方面,雷公藤多苷+激素组的总有效率优于对照组（RR=1.19,95%CI[1.14,1.25],P<0.00001）。雷公藤多苷+激素组的尿蛋白转阴时间和尿隐血转阴时间均短于对照组（MD=-8.01,95%CI[-10.10,-5.91],P<0.00001;MD=-17.33,95%CI[-26.16,-8.51],P=0.0001）。在复发率方面,雷公藤多苷+激素组低于对照组（RR=0.14,95%CI[0.08,0.25],P<0.00001）。安全性:雷公藤多苷+激素组的总不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义（RR=0.85,95%CI[0.62,1.14],P=0.28）。本研究统计的不良反应有胃肠道不适、肝功能异常、血白细胞减少、满月脸、毛发增多、痤疮及月经紊乱。根据本研究的统计结果,胃肠道不适、血白细胞减少及肝功能不良发生率较高,但与对照组相比,差别无统计学意义（RR=0.87,95%CI[0.55,1.36],P=0.53;RR=1.52,95%CI[0.79,2.93],P=0.21;RR=1.09,95%CI[0.57,2.09],P=0.79）。结论:TG联合GC用于HSPN的治疗可提高临床疗效,降低复发,不良反应相对安全。受纳入研究质量的限制,影响了结果的准确性和可靠性,仍需要更多高质量、大样本、多中心的随机对照试验进一步加以证实。

刘鑫,王虹娟^[8]（2017）在《一婴儿凝血功能检测异常结果分析》文中研究指明凝血功能检测已成为常规检查项目,为手术的安全实施提供了可靠的数据保证。儿科检测凝血五项少见,出现异常结果更为少见,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料病例号:101001001。患儿男,1个月零9天,哈萨克族。于入院前一天无明显诱因出现咳嗽,呈阵发性、非痉挛性单咳,喉中有痰,不易咳出,伴发热,体温波动于37.0o C-38.0o C,无寒战及惊厥,无呛奶、吐奶

二、中华医学会《小儿急救医学》稿约（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、中华医学会《小儿急救医学》稿约（论文提纲范文）

（1）中华医学会系列杂志稿约中临床试验注册规范的调查（论文提纲范文）

（2）规范我国儿科学期刊临床研究论文发表过程的伦理管理（论文提纲范文）

（6）HBV前C区和C启动子区变异与宫内感染及产前阻断关系的研究（论文提纲范文）

（7）雷公藤多苷联合激素治疗过敏性紫癜性肾炎的系统评价和Meta分析（论文提纲范文）

（8）一婴儿凝血功能检测异常结果分析（论文提纲范文）

四、中华医学会《小儿急救医学》稿约（论文参考文献）

• [1]中华医学会系列杂志稿约中临床试验注册规范的调查[J]. 李巍,张薇. 中国科技期刊研究, 2019(09)
• [2]规范我国儿科学期刊临床研究论文发表过程的伦理管理[J]. 江雨莲,孙激. 科技与出版, 2019(03)
• [3]《中国小儿急救医学》杂志稿约[J]. 《中国小儿急救医学》杂志编辑部. 中国小儿急救医学, 2012(01)
• [4]传承经典 再创辉煌——中华医学会系列期刊的发展历程[J]. 蔡丽枫,游苏宁,王旌,石朝云,姜玮. 中国科技期刊研究, 2010(01)
• [5]《中国小儿急救医学》杂志稿约[J]. 《中国小儿急救医学》杂志编辑部. 中国小儿急救医学, 2008(04)
• [6]HBV前C区和C启动子区变异与宫内感染及产前阻断关系的研究[D]. 谢新宝. 复旦大学, 2006(02)
• [7]雷公藤多苷联合激素治疗过敏性紫癜性肾炎的系统评价和Meta分析[D]. 汪靓雯. 湖北中医药大学, 2019(09)
• [8]一婴儿凝血功能检测异常结果分析[J]. 刘鑫,王虹娟. 临床检验杂志(电子版), 2017(01)

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