问：简述乳糖操纵子表达调控的机制？
- 答：的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列O，一个P和一个调节基因I。
阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时，I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶。
有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。所以，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。
细菌相关功能的结构基因常连在一起，形成一个基因簇。它们编码同一个代谢途径中的不同的酶。一个基因簇受到同一的调控，一开辩穗俱开，一闭俱闭。也就是说它们形成了一个被调控的单位。
其它的相关功能的基因也包括在这个调控单位中，例如编码透过酶的基因，虽它的产物不直接参与催化代谢，但它可以使小分子底物转运到细胞中。
扩展资料：
通过突变的效应是可以将结悔灶告构基因和调节基因相区别的，结构基因发生突变，细胞中就失去这些基因合成的蛋白。但是调节基因发生突变会影响到它所控制的所有结构基因的表达。调节蛋白的突变的结果可以显示调节的类型。
细菌对环境的改变必需作出迅速的反应。营养供给随时都可能发生变化，反复反常。要能得以幸存必需具有可以变换不同代谢底物的能力。单细胞也同样生活在不断变化环境中；而更为复杂的多细胞生物都具有一套恒定的代谢途径，而无需对外部环境作出反应。
在细菌中是很需要灵活性，也需要很经济，因为细菌遇到合适的环境就大量消耗营养对其本身也是不利的。在缺乏底物时就不必要合碧明成大量相关的酶类，因此细菌产生了一种调节机制，即在缺乏底物时就阻断酶的合成途径，但同时又作好了准备，一旦有底物存在就立即合成这些酶。
参考资料来源： - 答：1、乳糖操纵子的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含Z、Y、A三个结构基因，分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶，此外还有一个操纵序列O，一个启动子P和一个调节基因I。2、阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时，I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处，乳糖操纵子雹亩颂处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。所以，乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导耐册的负调控。3、CAP的正性调节源郑：在启动子上游有CAP结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时，cAMP浓度升高，与CAP结合，使CAP发生变构，CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点，激活RNA聚合酶活性，促进结构基因转录，调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控，加速合成分解乳糖的三种酶。4、协调调节：乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制，互相协调、互相制约。
问：乳糖操纵子的调控原理
- 答：乳糖操控子是大肠杆菌中控制β半乳糖苷酶诱导合成的操纵子。包括调控元件P(启动子)和O(操纵基因)，以及结稿州模构基因lacZ(编码半乳糖苷酶)、lacY(编码通透酶)和lacA(编码硫代半乳糖苷转乙酰基酶)。
1、无乳糖时，调节基因lacI 编码阻遏蛋白，与操纵基因O 结合后抑制结构基因转录,不产生代谢乳糖的酶。
2、只有乳糖存在时,乳糖可与lac阻遏蛋白结合，而使阻遏蛋白不与操纵基因结迹碧合，诱导结构基因转录，代谢乳糖的酶产生以代谢乳糖。
3、葡萄糖和乳糖同时存在时，葡萄糖的降解产物能降低cAMP含量，影响CAP与启动基因结合，抑制结构基因转录，抑制代谢乳糖的酶产生。
补充：CAP：降解物基因键缓活性蛋白，又称cAMP受体蛋白，这个蛋白先与cAMP结合，再与启动基因结合。它与启动基因结合时能促进RNA聚合酶与启动基因结合，促进结构基因转录 - 答：乳糖操纵子包括调节基因、启动基因、操纵基因和结构基因液逗。乳糖操纵子模型是两重调控：乳糖负调控,CAP正调控。
当培养基没有乳糖时，阻遏蛋白与操纵基因结合，从阻止了RNA聚合酶与DNA的结合，转录停止。
但是有乳糖时，在β—半乳糖苷酶的作用下，乳糖转变为异构乳糖从而与阻遏蛋白结合，使之构象发生改变，不能与操纵基因序列结合，从而DNA可转录。这就是乳糖操纵子的负调控。
当培养基有葡萄糖且充足时，CAMP水平很低，并且CAMP很少与CAP结合，导致RNA聚合酶无法高效结合到DNA，DNA转录低水平。
但是葡萄糖含量少时，CAMP水平很高，CAP很容易结合轿困CAMP，形成复合物结合DNA，增强RNA聚合酶结闹帆卖合效率，DNA转录并翻译。这就是乳糖操纵子中CAP的正调控。
问：简述乳糖操纵子模型
- 答：乳糖操纵子是参与乳糖分解的一个基因群，由乳糖系统亮橘友的阻遏物和操纵序列伍哪组成，使得一组与乳糖代谢相关的基因受到同步的调控。
在大肠杆菌的敬槐乳糖系统操纵子中，β-苷酶，半乳糖苷渗透酶，半乳糖苷转酰酶的结构基因以LacZ（z）， Lac Y（y），Lac A（a）的顺序分别排列在染色体上，在z的上游有操纵序列Lac O（o），更前面有Lac P（p），这就是操纵子（乳糖操纵子）的结构模式。编码乳糖操纵系统中阻遏物的调节基因Lac I（i）位于和p上游的临近位置。
扩展资料：
乳糖操纵子包含三个结构基因、启动子、终止子及操纵基因。这三个结构基因称为lacZ、lacY及lacA。lacZ编码β-半乳糖苷酶，这是一种将乳糖水解为与半乳糖两个单糖的酶。lacY编码β-半乳糖苷透性酶，这是一种在的运送蛋白质，负责将乳糖逼入细胞中。
lacA编码β-半乳糖苷乙酰基转移酶，这是一种酶将乙酰基从乙醘转移至β-半乳糖苷。当中只有lacZ及lacY在乳糖的是必须的。
参考资料来源： - 答：乳糖操纵子包括调节基因、启动基因、操纵基因和结构基因液逗。乳糖操纵子模型是两重调控：乳糖负调控,CAP正调控。
当培养基没有乳糖时，阻遏蛋白与操纵基因结合，从阻止了RNA聚合酶与DNA的结合，转录停止。
但是有乳糖时，在β—半乳糖苷酶的作用下，乳糖转变为异构乳糖从而与阻遏蛋白结合，使之构象发生改变，不能与操纵基因序列结合，从而DNA可转录。这就是乳糖操纵子的负调控。
当培养基有葡萄糖且充足时，CAMP水平很低，并且CAMP很少与CAP结合，导致RNA聚合酶无法高效结合到DNA，DNA转录低水平。
但是葡萄糖含量少时，CAMP水平很高，CAP很容易结合轿困CAMP，形成复合物结合DNA，增强RNA聚合酶结闹帆卖合效率，DNA转录并翻译。这就是乳糖操纵子中CAP的正调控。 - 答：乳糖操纵子包括调节基因、启动基因、操纵基因和结构基因。
大肠杆菌的lac操纵子受到两方面的调控：一是对RNA聚合酶结合到启动子上去的调控（阳性）；二是对操纵基因的调控（阴性）。 在含葡萄糖的培养基中大肠杆菌不能利用乳糖，只有改用乳糖时才能利用乳糖。
操纵子的调控机理判橘是：当在培养基中只有乳糖时由于乳糖是lac操纵子的诱导物，它可以结合在阻遏蛋白的变构位点上，使构象发生改变，破坏了阻遏蛋白与操纵基因的亲和力，不能与操纵基因结合，于是RNA聚合酶结合于启动子，并顺利地通过操纵基因，进行结构基因的转录，产生大量分解乳糖的酶，茄冲含这就是当大肠杆菌的培养基中只有乳糖时利用乳糖的原因。颤笑在含乳糖的培养基中加入葡萄糖时，不能利用乳糖的原因，即在lac操纵子的调控中，有降解物基因活化蛋白（CAP），当它特异地结合在启动子上时，能促进RNA聚合酶与启动子结合，促进转录（由于CAP的结合能促进转录，称为阳性调控方式）。但游离的CAP不能与启动子结合，必须在细胞内有足够的cAMP时，CAP首先与cAMP形成复合物，此复合物才能与启动子相结合。葡萄糖的降解产物能降低细胞内cAMP的含量，当向乳糖培养基中加入葡萄糖时，造成cAMP浓度降低，CAP便不能结合在启动子上。此时即使有乳糖存在，RNA聚合酶不能与启动子结合，虽已解除了对操纵基因的阻遏，也不能进行转录，所以仍不能利用乳糖。
