一、人脑内猪囊尾蚴囊胞的扫描电镜观察（论文文献综述）
杜娟,牟荣,包怀恩,何平,刘鲜林[1]（2015）在《亚洲带绦虫囊尾蚴的扫描电镜观察》文中提出目的应用扫描电镜观察亚洲带绦虫囊尾蚴的超微结构。方法将亚洲带绦虫囊尾蚴进行清洗,戊二醛和四氧化锇固定,乙醇梯度脱水,乙酸异戊酯置换,CO2临界点干燥后喷金镀膜,用扫描电镜观察超微结构并记录。结果亚洲带绦虫囊尾蚴分为头节、颈部和囊体三部分。头节呈四棱台形,侧面观察呈方形,有1个顶突和4个吸盘。吸盘呈洞穴状,表面有皱褶,且布满粗短钝圆的微毛。颈部较短,直径约为头节的一半,中部较窄,因皮肌的收缩出现大量环形邹褶和纵型皱褶,颈部微毛较稀疏,有棘样尖端。囊体呈椭圆形,表面粗糙不平,呈丘陵状起伏。囊部微毛密集、细长,呈刷状或网状,末端可见圆形分泌颗粒。结论亚洲带绦虫囊尾蚴具顶突、吸盘、微毛等特有超微结构,这些超微结构与附着、运动和营养吸收等生理功能有密切联系,在生物学中具有重要意义。
郭爱疆[2]（2010）在《猪带绦虫六钩蚴TSOL18抗原表位及组织定位的研究》文中认为囊尾蚴病是由猪带绦虫的幼虫——囊尾蚴寄生于人或猪而引起的人畜共患寄生虫病,该病不仅给畜牧业造成一定的经济损失,而且还威胁着人类健康,是经济落后国家和地区重要的公共卫生问题。TSOL18是猪带绦虫六钩蚴阶段特异性表达的抗原,主要在六钩蚴入侵中间宿主的早期阶段分泌,其免疫血清在体外能有效杀死六钩蚴,体外表达的重组TSOL18能完全保护猪不被猪带绦虫虫卵感染。随着免疫学的发展,人们认识到有效的保护是抗原表位的参与。因此,阐明猪带绦虫TSOL18蛋白的抗原表位和组织分布对于该病的新型诊断试剂以及分子疫苗设计方面意义重大。本研究挑取实验室保存的重组菌株Pichia pastoris pPIC9K-TSOL18进行5L发酵罐发酵培养,甲醇诱导72 h后将表达上清液进行SDS-PAGE,用薄层扫描分析,目的蛋白约占上清总蛋白含量的80%以上,目的蛋白表达量达2.00g/L。重组蛋白TSOL18经Sephadex G-100分子筛凝胶层析纯化后,其纯度达90%,满足制备单抗的抗原要求。将纯化的TSOL18作为免疫原,制备了12株可分泌TSOL18单克隆抗体的杂交瘤细胞株,经分型试纸条鉴定,12株单抗分属于IgG1、IgG2a、IgG2b、IgM抗体亚型,轻链均为K型；ELISA叠加试验表明,12株单抗分别识别2个不同抗原表位,2株不同抗原表位单克隆抗体的腹水效价分别达1×102和1×106；杂交瘤细胞株的染色体组型、单抗的稳定性等的分析表明,所获得的12株单抗均能稳定分泌,满足常规实验的要求。采用次氯酸钠溶液、胆汁和胰酶获得激活的六钩蚴,虫卵的脱壳率为95%,六钩蚴的活力为72%,然后用TSOL18免疫的猪血清和TSOL18单抗对激活的六钩蚴分别进行体外杀伤实验,台盼蓝染色判定六钩蚴活力。结果证实在有补体的情况下,多抗和单抗6天时对六钩蚴的杀伤率分别为73%和52%。为了分析单抗的抗原结合位点,本研究利用TSOL18单克隆抗体筛选噬菌体随机12肽库,通过四轮“吸附-洗脱-扩增”的亲和筛选,对噬菌体12肽库进行了富集。随机挑取的59个噬斑提取DNA后测序,根据测序结果推导出的TSOL18单抗识别的表位氨基酸序列分别为ETTKLQRFQAML （L1）和DHTLF （L2）,两个序列出现频率分别是83%和15%。ELISA方法检测噬菌体克隆与单抗MAb或BSA的结合反应表明,两个表位均与单抗特异性结合。在验证噬菌体蛋白抑制实验中,加入不同滴度的纯化噬菌体Ll或L2克隆,以阻断TSOL18 MAb与TSOL18抗原的结合,结果显示,随着噬菌体滴度的降低,对TSOL18 MAb与TSOL18抗原结合的抑制率也逐渐降低,呈剂量效应关系。将筛选出的特异性噬菌体克隆大量扩增,纯化蛋白免疫小鼠,检测血清与TSOL18蛋白的反应性。ELISA结果显示,筛选的两个表位均能与TSOL18抗原发生反应。同时用两个表位作抗原检测表位与TSOL18免疫的猪血清的反应性。ELISA结果显示,两个表位均与被检血清反应。用筛选到的表位检测猪囊尾蚴病血清,ELISA敏感性分别为85%（L1）和79%（L2）。利用噬菌体展示技术筛选TSOL18抗原表位为猪囊尾蚴病免疫和诊断技术的进一步研究奠定了基础。采用胶体金标记技术对猪带绦虫六钩蚴宿主保护性抗原TSOL18进行定位,发现金颗粒沉积于小钩、穿刺腺细胞的细胞质和分泌颗粒周围,而对照血清的六钩蚴胶体金染色未见特异性金颗粒沉积。
纪洪石[3]（2001）在《人脑内猪囊尾蚴囊胞的扫描电镜观察》文中研究表明目的 报告用扫描电镜观察脑内寄生的猪囊尾蚴囊胞超微结构的结果。方法 患者在右颞肌下颅内减压术中取出2个猪囊尾蚴,将其囊胞制备成扫描样品,在扫描电镜下观察。结果 囊的厚薄不均、表面微毛形态各异,见有分泌口。囊壁横断面有圆形管道。囊内面有分泌颗粒、网状纤维及绒球状宿主细胞。结论 有助于探求其结构与功能的关系,以指导临床药物治疗。
纪洪石,曹云鹏[4]（2001）在《人脑内猪囊尾蚴囊胞的扫描电镜观察》文中指出目的 报告用扫描电镜观察脑内寄生的猪囊尾蚴囊胞超微结构的结果。方法 患者在右颞肌下颅内减压术中取出 2个猪囊尾蚴囊胞 ,将其囊胞制备成扫描样品 ,在扫描电镜下观察。结果 囊的厚薄不均、表面微毛形态各异 ,见有分泌口。囊壁横断面有圆形管道。囊内面有分泌颗粒、网状纤维及绒球状宿主细胞。结论 有助于探求其结构与功能的关系 ,以指导临床药物治疗
纪洪石,项明慧,王恩荣,张文萃[5]（1997）在《第四脑室内猪囊尾蚴葡萄状囊超微结构的观察》文中研究指明
张鲁波[6]（1984）在《吡喹酮对体外猪囊尾蚴作用的研究》文中指出 猪囊尾蚴（Cysticercus cellulosae）为寄生在人体内猪带绦虫（Taenia Solium）的幼虫,呈全球性分布,多见于温带和热带地区的一些国家。我国绝大多数省份的屠宰场均有发现,以东北、华北、西北地区流行较多。猪囊尾蚴病为人畜共患疾病,严重危害人体健康,并造成畜牧业生产的巨大损失,是我
二、人脑内猪囊尾蚴囊胞的扫描电镜观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、人脑内猪囊尾蚴囊胞的扫描电镜观察（论文提纲范文）
（1）亚洲带绦虫囊尾蚴的扫描电镜观察（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1虫种来源 |
| 2试剂与仪器 |
| 3亚洲带绦虫囊尾蚴的处理 |
| 4扫描电检标本的制备和观察 |
| 结果 |
| 讨论 |
（2）猪带绦虫六钩蚴TSOL18抗原表位及组织定位的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| SUMMARY |
| 第一章 文献综述 |
| 丝状噬菌体展示技术在寄生虫学中的应用 |
| 1 丝状噬菌体展示技术概述 |
| 2 丝状噬菌体展示技术在寄生虫病研究中的应用 |
| 3 丝状噬菌体展示技术在寄生虫病研究中的意义 |
| 参考文献 |
| 猪囊尾蚴病的研究进展 |
| 1 免疫学诊断研究进展 |
| 2 疫苗研究进展 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 第二章 猪带绦虫六钩蚴TSOL18蛋白的高效表达及与纯化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 发酵罐水平重组蛋白的表达 |
| 2.2 重组蛋白TSOL18的纯化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 带科绦虫六钩蚴抗原的特点 |
| 3.2 表达系统的选择 |
| 3.3 目的蛋白的大量表达与纯化 |
| 第三章 猪带绦虫六钩蚴TSOL18单克隆抗体的制备 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 间接ELISA法最佳抗原包被量及阳性血清稀释滴度的确定 |
| 2.2 免疫Balb/c小鼠血清抗体的检测结果 |
| 2.3 杂交瘤细胞株的建立 |
| 2.4 单抗特性鉴定 |
| 2.5 腹水效价的测定 |
| 2.6 腹水单抗的纯化 |
| 2.7 单克隆抗体特异性检测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 抗原 |
| 3.2 动物选择和免疫 |
| 3.3 饲养细胞的制备 |
| 3.4 杂交瘤细胞融合 |
| 3.5 杂交瘤抗体的检测 |
| 3.6 克隆化 |
| 3.7 单克隆抗体亚类 |
| 3.8 杂交瘤细胞的染色体 |
| 3.9 腹水的制备 |
| 3.10 单克隆抗体的纯化 |
| 3.11 TSOL18单抗的应用 |
| 第四章 TSOL18单抗对猪带绦虫六钩蚴作用的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 虫卵的观察 |
| 2.2 虫卵孵化和激活过程的观察 |
| 2.3 孵化率、激活率分析 |
| 2.4 体外杀伤六钩蚴实验 |
| 3 讨论 |
| 3.1 虫体的孵化、六钩蚴的激活及活力鉴定 |
| 3.2 补体的作用 |
| 3.3 体外杀伤六钩蚴的实验结果 |
| 第五章 猪带绦虫六钩蜘TSLO81单抗识别的 抗原表位的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 TSOL18单抗对噬菌体随机十二肽库的筛选 |
| 2.2 氨基酸序列分析 |
| 2.3 目的表位噬菌体的克隆与单抗的结合分析 |
| 2.4 目的表位噬菌体克隆的竞争抑制实验 |
| 2.5 抗血清与TSOL18蛋白的结合反应 |
| 2.6 Western Blot检测噬菌体免疫小鼠血清与TSOL18蛋白的反应性 |
| 2.7 筛选表位与TSOL18蛋白制备的多抗反应性检测 |
| 2.8 噬菌体表位与猪囊尾蚴血清的反应性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 丝状噬菌体表面展示随机肽库 |
| 3.2 去污剂 |
| 3.3 温度 |
| 3.4 结合和洗脱时间 |
| 3.5 靶分子的浓度 |
| 3.6 淘选轮数 |
| 3.7 噬菌体随机肽库 |
| 第六章 猪带绦虫六钩蚴TSOL18抗原组织定位的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| TSOL18抗原的定位 |
| 3 讨论 |
| 3.1 免疫电镜技术 |
| 3.2 带科绦虫六钩蚴阶段抗原的定位研究 |
| 第七章 全文结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（4）人脑内猪囊尾蚴囊胞的扫描电镜观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（5）第四脑室内猪囊尾蚴葡萄状囊超微结构的观察（论文提纲范文）
| 临床资料 |
| 实验方法 |
| 结 果 |
| 1 扫描电镜观察 |
| 2 透射电镜观察 |
| 讨 论 |
四、人脑内猪囊尾蚴囊胞的扫描电镜观察（论文参考文献）
- [1]亚洲带绦虫囊尾蚴的扫描电镜观察[J]. 杜娟,牟荣,包怀恩,何平,刘鲜林. 中国病原生物学杂志, 2015(05)
- [2]猪带绦虫六钩蚴TSOL18抗原表位及组织定位的研究[D]. 郭爱疆. 甘肃农业大学, 2010(07)
- [3]人脑内猪囊尾蚴囊胞的扫描电镜观察[J]. 纪洪石. 沈阳医学院学报, 2001(04)
- [4]人脑内猪囊尾蚴囊胞的扫描电镜观察[J]. 纪洪石,曹云鹏. 中国人兽共患病杂志, 2001(01)
- [5]第四脑室内猪囊尾蚴葡萄状囊超微结构的观察[J]. 纪洪石,项明慧,王恩荣,张文萃. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 1997(05)
- [6]吡喹酮对体外猪囊尾蚴作用的研究[J]. 张鲁波. 江西农业大学学报, 1984(04)